નીચેની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય નીપજ X ઓળખો:1,5,5-t | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) $N$-બ્રોમોસક્સિનિમાઇડ $(N.B.S.)$ એ પ્રકાશ $(h
u)$ ની હાજરીમાં એલાઈલિક બ્રોમિનેશન માટે વપરાતો પ્રક્રિયક છે.આપેલ પ્રક્રિયક $1,5,5-	ext{trimethylcy

Vedclass · Accepted Answer

$3-	ext{bromo}-1,5,5-	ext{trimethylcyclohex-1-ene}$

Vedclass · Answer

(A) $N$-બ્રોમોસક્સિનિમાઇડ $(N.B.S.)$ એ પ્રકાશ $(h
u)$ ની હાજરીમાં એલાઈલિક બ્રોમિનેશન માટે વપરાતો પ્રક્રિયક છે.આપેલ પ્રક્રિયક $1,5,5-	ext{trimethylcyclohex-1-ene}$ માં બે પ્રકારના એલાઈલિક સ્થાન છે:$1$. $C-3$ પરનું એલાઈલિક સ્થાન (દ્વિબંધની બાજુમાં,જેમાં બે હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ છે).$2$. $C-1$ સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ ગ્રુપ પરનું એલાઈલિક સ્થાન.એલાઈલિક બ્રોમિનેશન મુક્ત મુલક ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જે સૌથી વધુ સ્થાયી એલાઈલિક મુલક મધ્યવર્તી બનાવે છે.$C-3$ સ્થાન પર બનેલો મુલક,મિથાઈલ ગ્રુપના હાઈપરકોન્જુગેશન અને પ્રેરક અસરને કારણે મિથાઈલ ગ્રુપ પર બનેલા મુલક કરતા વધુ સ્થાયી છે.તેથી,બ્રોમીન પરમાણુ $C-3$ સ્થાન પરના હાઈડ્રોજન પરમાણુઓમાંથી એકને બદલે છે.મુખ્ય નીપજ $3-	ext{bromo}-1,5,5-	ext{trimethylcyclohex-1-ene}$ છે.

નીચેની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય નીપજ $X$ ઓળખો:
$1,5,5-\text{trimethylcyclohex-1-ene} \xrightarrow{N.B.S., h\nu} X$

Similar Questions

પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-$1$-ઓલ બનાવવા માટે નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ કરી શકાય?

નીચેના આલ્કીન્સની સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ ઓળખો:
$I) (CH_3)_2C=C(CH_3)_2$
$II) (CH_3)_2C=CH_2$
$III) (CH_3)_2C=CHCH_3$

$1-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિનનું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ કરવાથી શું મળે છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module

નીચેની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય નીપજ $X$ ઓળખો:$1,5,5-\text{trimethylcyclohex-1-ene} \xrightarrow{N.B.S., h\nu} X$