एक महिला केवल तभी वर्णांध (colourblind) होगी यदि . . . . . . .

  • A
    उसकी माँ वाहक हो और पिता वर्णांध हो
  • B
    उसकी माँ वाहक हो और पिता की दृष्टि सामान्य हो
  • C
    उसके पिता वर्णांध हों और माँ की दृष्टि सामान्य हो और वह वाहक न हो
  • D
    उसकी माँ वर्णांध हो और पिता की दृष्टि सामान्य हो।

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वंशावली विश्लेषण (Pedigree analysis) में उपयोग किए जाने वाले निम्नलिखित प्रतीकों का मिलान करें:
स्तंभ-$I$ स्तंभ-$II$
$a.$ ठोस प्रतीक (Solid symbol)$(i)$ लिंग-सहलग्न लक्षण का वाहक
$b.$ प्रतीकों के बीच क्षैतिज रेखा$(ii)$ संतति
$c.$ प्रतीकों के ऊपर क्षैतिज रेखा$(iii)$ प्रभावित व्यक्ति (अध्ययन किया जाने वाला लक्षण)
$d.$ केंद्र में बिंदु$(iv)$ संकरण (जनक)

सिस्टिक फाइब्रोसिस,मायोटोनिक डिस्ट्रोफी और थैलेसीमिया हैं:

एक महिला हीमोफिलिया के लिए वाहक है (प्रत्येक $X$ गुणसूत्र पर एक जीन है) और एक $X$ गुणसूत्र पर वर्णांधता (color blindness) के लिए भी एक जीन रखती है। वह एक सामान्य पुरुष से शादी करती है। उनकी संतानों का लक्षणप्रारूप (phenotype) क्या होगा?

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निम्नलिखित में से कौन सा विकार महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक देखा जाता है?

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