हीमोफिलिया मनुष्यों में मादाओं की तुलना में नरों में अधिक पाया जाता है क्योंकि यह एक:

कथन : हीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति रक्त का थक्का जमाने वाले कारक $VIII$ का उत्पादन करने में विफल रहते हैं।
कारण : ऐसे व्यक्तियों में प्रोथ्रोम्बिन उत्पन्न करने वाली प्लेटलेट्स बहुत कम सांद्रता में पाई जाती हैं।

वर्णांधता (color blindness) के लिए जीन ..... पर स्थित होता है।

कारक $VIII$ की कमी से कौन सा रोग होता है?

कथन: हीमोफिलिया एक अप्रभावी लिंग-सहलग्न रोग है।
कारण: हीमोफिलिया गुणसूत्र $15$ पर एक संरचनात्मक जीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है।

कथन: फिनाइलकीटोन्यूरिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव (अलिंगसूत्री अप्रभावी) आनुवंशिक रोग है जो एक दोषपूर्ण एंजाइम के कारण शरीर द्वारा अमीनो एसिड $phenylalanine$ को $tyrosine$ में ऑक्सीकृत करने में विफलता के कारण होता है।
कारण: इसके परिणामस्वरूप मूत्र में $phenylpyruvic$ एसिड और इसके डेरिवेटिव जमा हो जाते हैं।