जब नाइट्रोबेंजीन की अभिक्रिया $FeBr_3$ की उपस्थिति में $Br_2$ के साथ कराई जाती है,तो मुख्य उत्पाद $m$-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन बनता है। इसका कारण है:

  • A
    मेटा कार्बन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व ऑर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में अधिक होता है।
  • B
    मेटा स्थिति $Br^+$ के प्रारंभिक आक्रमण के लिए सबसे स्थिर स्थान है,जिससे मध्यवर्ती कार्बोनियम आयन बनता है।
  • C
    जब $Br^+$ ऑर्थो,पैरा या मेटा स्थितियों पर आक्रमण करता है तो एरोमैटिकता खो जाती है।
  • D
    ऑर्थो और पैरा स्थितियां मेटा स्थिति की तुलना में एरोमैटिकता को पुनः प्राप्त करने के लिए $H^+$ को अधिक आसानी से खो देती हैं।

Explore More

Similar Questions

क्लोरोबेंजीन से फिनोल प्राप्त करने के लिए $Cl$ के प्रतिस्थापन हेतु कठोर परिस्थितियों की आवश्यकता होती है,लेकिन $2,4-$डाइनिट्रोक्लोरोबेंजीन का क्लोरीन आसानी से प्रतिस्थापित हो जाता है क्योंकि:

Difficult
View Solution

$1-chloro-2-hydroxy-4-nitrobenzene$ की $OH^-$ और उसके बाद $H^+$ के साथ अभिक्रिया पर विचार करें। उपरोक्त अभिक्रिया के आधार पर,मुख्य उत्पाद $P$ क्या होगा?

Difficult
View Solution

निम्नलिखित अभिक्रिया में $A$ क्या है?
बेंजाइल क्लोराइड + $Cl_2 \xrightarrow{FeCl_3} A + \text{p-क्लोरोबेंजाइल क्लोराइड}$

किसका द्विध्रुव आघूर्ण (dipole moment) अधिकतम है?

एराइल हैलाइड्स,अल्काइल हैलाइड्स की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति कम प्रतिक्रियाशील क्यों होते हैं? हम एराइल हैलाइड्स की प्रतिक्रियाशीलता को कैसे बढ़ा सकते हैं?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo