નીચેનામાંથી કોણ સૌથી ઓછો એસિડિક છે?

નીચેના સંયોજનોના ઉત્કલનબિંદુનો ચડતો ક્રમ કયો છે?

નીચેની પ્રક્રિયાઓમાંથી અપેક્ષિત મુખ્ય નીપજોના બંધારણો લખો:
$(a)$ $3-$મિથાઈલફિનોલનું મોનોનાઈટ્રેશન
$(b)$ $3-$મિથાઈલફિનોલનું ડાયનાઈટ્રેશન
$(c)$ ફિનાઈલ મિથેનોએટનું મોનોનાઈટ્રેશન.

સંયોજન $Z$ ની વિવિધ હેલોજન સાથે યોગ્ય પરિસ્થિતિઓમાં પ્રતિક્રિયા નીચે મુજબ છે:
(પ્રતિક્રિયાની છબી: $Z$ ($3$-tert-butylphenol) $X_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $X_2 = I_2$ માટે મોનો-હેલો વ્યુત્પન્ન,$X_2 = Br_2$ માટે ડાય-હેલો અને $X_2 = Cl_2$ માટે ટ્રાય-હેલો વ્યુત્પન્ન આપે છે)
ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપનની અવલોકન કરેલ પેટર્ન નીચેના દ્વારા સમજાવી શકાય છે:
$A$. હેલોજનની અવકાશી અસર (steric effect)
$B$. tert-butyl ગ્રુપની અવકાશી અસર
$C$. ફિનોલિક ગ્રુપની ઇલેક્ટ્રોનિક અસર
$D$. tert-butyl ગ્રુપની ઇલેક્ટ્રોનિક અસર

નીચેનામાંથી કયો પદાર્થ ફિનોલની એસિડિકતામાં વધારો કરશે?

નીચે બે વિધાનો આપેલા છે:
વિધાન $I$: ફીનોલની $CHCl_3 / aq. KOH$ સાથે રિફ્લક્સ સ્થિતિમાં પ્રક્રિયા કર્યા બાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ અને ગૌણ નીપજ તરીકે $o$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
વિધાન $II$: $p$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ અને $o$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડના મિશ્રણને વરાળ નિસ્યંદન (steam distillation) દ્વારા સરળતાથી અલગ કરી શકાય છે.
ઉપરના વિધાનોના પ્રકાશમાં, નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો: