खंडित $DNA$ के मिश्रण का एगरोज़ जेल पर इलेक्ट्रोफोरेसिस किया गया। एथिडियम ब्रोमाइड के साथ जेल को अभिरंजित करने के बाद,कोई $DNA$ बैंड दिखाई नहीं दिए। इसका कारण क्या हो सकता है?

  • A
    $DNA$ नमूने को कुओं (wells) में लोड नहीं किया गया था।
  • B
    $DNA$ न्यूक्लिएज द्वारा विघटित हो गया था या इलेक्ट्रोड के गलत अभिविन्यास के कारण जेल से बाहर निकल गया था।
  • C
    एगरोज़ की सांद्रता बहुत अधिक थी।
  • D
    प्रयुक्त वोल्टेज बहुत कम था।

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रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा $DNA$ को काटने से $DNA$ के खंड प्राप्त होते हैं। इन खंडों को किस तकनीक द्वारा अलग किया जा सकता है?

$PCR$ के लिए निम्नलिखित में से कौन सा क्रम सही है?

$PCR$ तकनीक किस प्रकार की विधि है?

Difficult
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वह विधि जिसमें रिकॉम्बिनेंट $DNA$ को माइक्रोनीडल्स का उपयोग करके सीधे जंतु कोशिका के केंद्रक में इंजेक्ट किया जाता है,उसे क्या कहते हैं?

एगारोज़-जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
$(a)$ $\text{DNA}$ खंड अपने आकार के अनुसार अलग होते हैं।
$(b)$ अलग किए गए $\text{DNA}$ खंड को केवल एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित करने और उसके बाद $UV$ विकिरण के संपर्क में लाने के बाद ही देखा जा सकता है।
$(c)$ $\text{DNA}$ को हमेशा वेल (कूप) में लोड किया जाता है।
$(d)$ $\text{DNA}$ का सबसे छोटा खंड वेल के पास होता है।
सही कथनों का चयन करें:

Difficult
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