एक प्राथमिक एमीन,$RNH_2$ की अभिक्रिया $CH_3-X$ के साथ कराकर द्वितीयक एमीन,$RNHCH_3$ प्राप्त किया जा सकता है,लेकिन नुकसान यह है कि $3^o$ एमीन और चतुष्क अमोनियम लवण भी उप-उत्पाद के रूप में प्राप्त होते हैं। क्या आप ऐसी विधि सुझा सकते हैं जिसमें $RNH_2$ केवल $2^o$ एमीन ही बनाए?

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(N/A) $1^o$ एमीन की $CH_3-X$ के साथ अभिक्रिया (एल्काइलेशन) को $2^o$ एमीन चरण पर रोकना कठिन है क्योंकि उत्पाद अभिकारक की तुलना में अधिक न्यूक्लियोफिलिक होता है।
केवल $2^o$ एमीन प्राप्त करने के लिए,हम निम्नलिखित क्रम का उपयोग कर सकते हैं:
$RNH_2$ $\xrightarrow{CHCl_3 / KOH} RNC$ $\xrightarrow{H_2 / Pd} RNHCH_3$.
इस विधि में,कार्बिलएमीन अभिक्रिया के माध्यम से $1^o$ एमीन को पहले आइसोसाइनाइड $(RNC)$ में परिवर्तित किया जाता है। इसके बाद आइसोसाइनाइड का उत्प्रेरकीय अपचयन करने से विशिष्ट रूप से द्वितीयक एमीन $(RNHCH_3)$ प्राप्त होता है,जिससे $3^o$ एमीन या चतुष्क अमोनियम लवण का निर्माण नहीं होता है।

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निम्नलिखित यौगिकों की क्षारीयता (basicity) का सही क्रम चुनिए (जलीय माध्यम में):
$(A)$ $(C_2H_5)_2NH$
$(B)$ $C_2H_5NH_2$
$(C)$ $NH_3$
$(D)$ $C_6H_5NH_2$

यदि एनिलिन को सांद्र $HNO_{3}$ और सांद्र $H_{2}SO_{4}$ के $1:1$ मिश्रण के साथ उपचारित किया जाता है,तो $p$-नाइट्रोएनिलिन और $m$-नाइट्रोएनिलिन लगभग समान मात्रा में बनते हैं। इसका कारण है:

उपरोक्त $(C-N)$ कपलिंग अभिक्रिया किस $pH$ पर होती है?

Difficult
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नीचे दी गई अभिक्रिया में:
उत्पाद '$X$' है:

नाइट्रोबेंजीन जिंक डस्ट और जलीय अमोनियम क्लोराइड के साथ उपचारित करने पर क्या देता है?

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