प्रोपीन में $HBr$ जोड़ने पर $2-$ब्रोमोप्रोपेन प्राप्त होता है,जबकि बेंज़ोयल पेरोक्साइड की उपस्थिति में,वही अभिक्रिया $1-$ब्रोमोप्रोपेन देती है। व्याख्या करें और क्रियाविधि दें।

(N/A) $1$. पेरोक्साइड की अनुपस्थिति में प्रोपीन में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है। यह अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से इलेक्ट्रोफिलिक योग क्रियाविधि द्वारा आगे बढ़ती है। द्वितीयक कार्बोनियम आयन $(CH_3-CH^+-CH_3)$ प्राथमिक कार्बोनियम आयन $(CH_3-CH_2-CH_2^+)$ की तुलना में अधिक स्थिर होता है,जिससे $2-$ब्रोमोप्रोपेन का निर्माण होता है।
$2$. बेंज़ोयल पेरोक्साइड की उपस्थिति में,अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (पेरोक्साइड प्रभाव या खराश प्रभाव) का पालन करती है। यह एक मुक्त मूलक (free radical) क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है। बेंज़ोयल पेरोक्साइड ब्रोमीन मुक्त मूलक $(Br^\bullet)$ उत्पन्न करता है। ब्रोमीन मुक्त मूलक द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थिर द्वितीयक मुक्त मूलक $(CH_3-CH^\bullet-CH_2Br)$ बनाता है,जो बाद में $HBr$ से हाइड्रोजन परमाणु ग्रहण करके $1-$ब्रोमोप्रोपेन देता है।