एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (XXY) वाले असामान्य मा | vedclass

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Question

(D) मानव पुरुष में एक अतिरिक्त $X$ गुणसूत्र की स्थिति,जिसके परिणामस्वरूप जीनोटाइप $47, XXY$ होता है,उसे क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है।

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क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

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(D) मानव पुरुष में एक अतिरिक्त $X$ गुणसूत्र की स्थिति,जिसके परिणामस्वरूप जीनोटाइप $47, XXY$ होता है,उसे क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है।यह गुणसूत्रीय विकार पुरुषों में $X$ गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि की उपस्थिति के कारण होता है।इस सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में कुल मिलाकर पुरुष जैसा विकास होता है,लेकिन वे स्त्री जैसे लक्षण भी प्रदर्शित करते हैं,जैसे कि स्तन ऊतकों का विकास (गाइनेकोमेस्टिया)।ऐसे व्यक्ति बंध्य (sterile) होते हैं।

स्तंभ $I$	स्तंभ $II$
$(A)$ एन्यूप्लोइडी (Aneuploidy)	$(i)$ गुणसूत्रों के पूरे सेट में वृद्धि
$(B)$ मोनोप्लोइडी (Monoploidy)	$(ii)$ गुणसूत्र की हानि या लाभ
$(C)$ पॉलीप्लोइडी (Polyploidy)	$(iii)$ गुणसूत्रों के दो सेट
$(D)$ डिप्लोइडी (Diploidy)	$(iv)$ गुणसूत्रों का एक एकल सेट

एक अतिरिक्त $X$ गुणसूत्र $(XXY)$ वाले असामान्य मानव पुरुष फेनोटाइप को क्या कहा जाता है?

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