નીચેનાને તેમની એસિડિક પ્રબળતાના વધતા ક્રમમાં | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) સંયોજનની એસિડિક પ્રબળતા તેના સંયુગ્મી બેઝ (conjugate base) ની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. સંયુગ્મી બેઝ જેટલો વધુ સ્થિર,તેટલો એસિડ વધુ પ્રબળ.$I$: $1,3

Vedclass · Accepted Answer

$II > I > III$

Vedclass · Answer

(A) સંયોજનની એસિડિક પ્રબળતા તેના સંયુગ્મી બેઝ (conjugate base) ની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. સંયુગ્મી બેઝ જેટલો વધુ સ્થિર,તેટલો એસિડ વધુ પ્રબળ.$I$: $1,3$-સાયક્લોહેક્ઝેનડાયોન. તેનો સંયુગ્મી બેઝ બે કાર્બોનિલ સમૂહો સાથેના અનુનાદ (resonance) દ્વારા સ્થિર થાય છે.$II$: $2$-મિથોક્સીકાર્બોનિલ-$1,3$-સાયક્લોહેક્ઝેનડાયોન. તેનો સંયુગ્મી બેઝ બે કાર્બોનિલ સમૂહો અને એસ્ટર સમૂહ સાથેના અનુનાદ દ્વારા ખૂબ જ સ્થિર થાય છે,અને તે એસ્ટર સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસર દ્વારા પણ સ્થિર થાય છે.$III$: સાયક્લોહેક્ઝેનોન. તેના આલ્ફા-હાઇડ્રોજન ઓછા એસિડિક હોય છે કારણ કે પરિણામી એનોલેટ માત્ર એક કાર્બોનિલ સમૂહ દ્વારા સ્થિર થાય છે.સંયુગ્મી બેઝની સ્થિરતાની સરખામણી કરતા:$II$ નો સંયુગ્મી બેઝ સૌથી વધુ સ્થિર છે કારણ કે તેમાં ત્રણ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો (બે કીટોન અને એક એસ્ટર) અનુનાદમાં ભાગ લે છે.$I$ નો સંયુગ્મી બેઝ બે કીટોન સમૂહોને કારણે સ્થિર છે.$III$ નો સંયુગ્મી બેઝ સૌથી ઓછો સ્થિર છે કારણ કે તેમાં માત્ર એક જ કીટોન સમૂહ છે.તેથી,એસિડિક પ્રબળતાનો ક્રમ $II > I > III$ છે.

નીચેનાને તેમની એસિડિક પ્રબળતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો:

Similar Questions

આપેલ પ્રક્રિયા માટે નીચેનામાંથી કઈ મુખ્ય નીપજ છે?

આપેલ પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં $Y$ અને $Z$ અનુક્રમે શું છે?

$CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_2-CO-CH_3 \rightarrow CH_3-CH(OH)-(CH_2)_3-CH_3$
ઉપરનું રૂપાંતરણ કોના દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે?

ઈથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ ના આલ્ડોલ સંઘનનથી મળતી મિશ્ર આલ્ડોલ નીપજો કઈ છે?

નીચેના સંયોજનોમાંથી,કયું દ્રાવણમાં મહત્તમ ઇનોલ (enol) પ્રમાણ આપશે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module