નીચેનાને ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયા તરફ પ્રતિક્રિયાશીલતાના સાચા ક્રમમાં ગોઠવો.
$I$. $1-$ક્લોરો$-2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન
$II$. ક્લોરોબેન્ઝીન
$III$. $1-$ક્લોરો$-3-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન

  • A
    $II > I > III$
  • B
    $III > I > II$
  • C
    $I > III > II$
  • D
    $II > III > I$

Explore More

Similar Questions

List-$I$ ને List-$II$ સાથે જોડો:
List-$I$ રૂપાંતરણList-$II$ પ્રક્રિયકો,વપરાતી શરતો
$A$. ક્લોરોબેન્ઝિન $\rightarrow$ ફિનોલ$I$. ગરમ,$H_2O$
$B$. $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $4$-નાઈટ્રોફિનોલ$II$. $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$C$. $1$-ક્લોરો-$2,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ$III$. $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$D$. $1$-ક્લોરો-$2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ$IV$. $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$

નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:

નીચેની પ્રક્રિયાની નીપજ ઓળખો:

Difficult
View Solution

એરાઇલ હેલાઇડ (હેલોએરિન) સંયોજનો કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ પ્રત્યે શા માટે ઓછી પ્રતિક્રિયાત્મકતા દર્શાવે છે?

તમે બેન્ઝિનનું નીચેનામાં કેવી રીતે રૂપાંતર કરશો:
$(i)$ $p-$નાઈટ્રોબ્રોમોબેન્ઝિન
(ii) $m-$નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન $CH_3Cl$ / નિર્જળ $AlCl_3$ સાથે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન પ્રક્રિયા આપશે?
$(a)$ બેન્ઝોઈક એસિડ
$(b)$ ક્લોરોબેન્ઝીન
$(c)$ એનિલિન
$(d)$ એનિસોલ

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo