दिए गए यौगिक को तैयार करने के लिए सबसे अच्छी | vedclass

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Question

(B) लक्षित यौगिक $1-tert-butyl-4-nitrobenzene$ है। सबसे पहले,$tert-butylbenzene$ बनाने के लिए $tert-butyl$ क्लोराइड $(Me_3CCl)$ और $AlCl_3$ का उपयोग क

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बेंजीन $\xrightarrow{(1) Me_3CCl/AlCl_3}$ $\xrightarrow{(2) HNO_3/H_2SO_4}$

Vedclass · Answer

(B) लक्षित यौगिक $1-tert-butyl-4-nitrobenzene$ है। सबसे पहले,$tert-butylbenzene$ बनाने के लिए $tert-butyl$ क्लोराइड $(Me_3CCl)$ और $AlCl_3$ का उपयोग करके बेंजीन पर फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन किया जाता है। फिर,सांद्र $HNO_3$ और $H_2SO_4$ के मिश्रण का उपयोग करके नाइट्रीकरण किया जाता है। चूंकि $tert-butyl$ समूह एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशकारी समूह है और यह काफी बड़ा है,इसलिए ऑर्थो स्थिति पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण पैरा-आइसोमर मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है। अतः,सही क्रम है: $1$. $Me_3CCl/AlCl_3$ के साथ फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन। $2$. $HNO_3/H_2SO_4$ के साथ नाइट्रीकरण।

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उपरोक्त अभिक्रिया का उत्पाद $(Y)$ है

बेंजीन को या तो बेंजोइक एसिड को $X$ के साथ या फिनोल को $Y$ के साथ गर्म करके प्राप्त किया जा सकता है। $X$ और $Y$ क्रमशः हैं

$C_6H_6$ $\xrightarrow{CH_3COCl/AlCl_3} A$ $\xrightarrow{Zn-Hg/HCl} B$
उपरोक्त अनुक्रम में अंतिम उत्पाद क्या है?

निम्नलिखित में से कौन से अभिकर्मक और स्थितियाँ बेंजीन को क्लोरोबेंजीन में परिवर्तित करती हैं?

एरोमैटिक प्रतिस्थापन में कुछ $meta$-निर्देशित प्रतिस्थापी दिए गए हैं। इनमें से कौन सा सबसे अधिक निष्क्रिय (deactivating) है?

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