નીચેની E_1/S_N1 પ્રક્રિયાને ધ્યાનમાં લો. ખૂટત | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(D) આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે. $1$. લિવિંગ ગ્રુપ $Br^-$ દૂર થવાથી $C_1$ સ્થાન પર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બને છ

Vedclass · Accepted Answer

$1, 2, 3$ અને $4$

Vedclass · Answer

(D) આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે. $1$. લિવિંગ ગ્રુપ $Br^-$ દૂર થવાથી $C_1$ સ્થાન પર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે. $2$. $S_N1$ માર્ગ: ન્યુક્લિયોફાઈલ $(H_2O)$ કાર્બોકેટાયન પર બંને બાજુથી હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે બે ડાયાસ્ટીરિયોમર્સ $(1)$ અને $(2)$ બને છે,જે $4-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન$-1-$ઓલના સિસ અને ટ્રાન્સ આઈસોમર્સ છે. $3$. $E_1$ માર્ગ: બેઝ (દ્રાવક) નજીકના કાર્બન પરથી પ્રોટોન દૂર કરીને આલ્કીન બનાવે છે. - $C_1$ સાથે જોડાયેલા $CH_3$ ગ્રુપમાંથી પ્રોટોન દૂર થવાથી એક્ઝોસાયક્લિક આલ્કીન $(3)$ બને છે. - $C_2$ પરથી પ્રોટોન દૂર થવાથી એન્ડોસાયક્લિક આલ્કીન $(4)$ બને છે. આમ,ચારેય નીપજો $(1)$,$(2)$,$(3)$ અને $(4)$ બને છે.

વિભાગ-$A$	વિભાગ-$B$
$(1)$ $CH_3-CH_2-Cl + KOH_{(aq)} \rightarrow$	$(A)$ $1,2-\text{ડાયક્લોરોઇથેન}$
$(2)$ $CH_3-CH_2-CH_2-CH_3 \xrightarrow{AlCl_3/HCl}$	$(B)$ $\text{ક્લોરોમિથેન}$
$(3)$ $CH_3-CH_2-Br + \text{alc. } KOH \rightarrow$	$(C)$ $\text{બ્યુટ-2-ઈન}$
$(4)$ $CH_2=CH_2 + Cl_2 \rightarrow$	$(D)$ $\text{ઇથેનોલ}$
	$(E)$ $\text{ક્લોરોઇથેન}$
	$(F)$ $\text{ઇથીન}$
	$(G)$ $\text{આઇસોબ્યુટેન}$

કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો)	કોલમ-$II$ (નામ)
$A$. $R-X + NaI \xrightarrow{\text{dry acetone}} R-I + NaX$	$i$. ઇલેક્ટ્રોનઅનુરાગી યોગશીલ
$B$. $H_3C-Br + AgF \to H_3C-F + AgBr$	$ii$. ફ્રિન્કલસ્ટેઇન પ્રક્રિયા
$C$. $H_3C-CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{hv} H_3C-CH_2Cl + HCl$	$iii$. સ્વાર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા
$D$. $CH_2=CH_2 + Br_2 \to BrCH_2-CH_2Br$	$iv$. મુક્તમૂલક વિસ્થાપન

નીચેની $E_1/S_N1$ પ્રક્રિયાને ધ્યાનમાં લો. ખૂટતી નીપજ(ઓ) કઈ છે?

Similar Questions

આપેલ પ્રક્રિયામાં અંતિમ નીપજ શું હશે?

આપેલ પ્રક્રિયામાં,નીપજ $[X]$ ઓળખો:

નીચેની પ્રક્રિયાની નીપજ શું છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module