निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
$(1)$ ब्रिजहेड हैलाइड्स $S_{N^1}$ और $S_{N^2}$ दोनों अभिक्रियाओं के प्रति अक्रिय होते हैं (जब तक कि रिंग का आकार आठ-सदस्यीय रिंग न हो)।
$(2)$ $S_{N^1}$ और $E_1$ दोनों अभिक्रियाओं में पहला चरण समान होता है।
$(3)$ $S_{N^2}$ अभिक्रियाएं विन्यास (configuration) के पूर्ण प्रतिधारण (retention) के साथ आगे बढ़ती हैं।
$(4)$ $E_2$ विलोपन (elimination) कम ध्रुवीयता वाले विलायक और एक मजबूत क्षार की उच्च सांद्रता के उपयोग द्वारा होता है।
उपरोक्त में से कौन से कथन सही हैं?

  • A
    $1, 2$ और $4$
  • B
    $1$ और $3$
  • C
    $2, 3$ और $4$
  • D
    $1, 2, 3$ और $4$

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कथन : बेंजीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन द्वारा एल्काइलबेंजीन तैयार नहीं किया जाता है।
कारण : एल्काइल हैलाइड,एसाइल हैलाइड की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील होते हैं।

List-$I$ में दी गई अभिक्रियाओं को List-$II$ में दिए गए मुख्य उत्पादों के साथ सुमेलित कीजिए:
| List-$I$ | List-$II$ (मुख्य उत्पाद) |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $CH_3-CHBr-CH_2Br \xrightarrow{KOH/C_2H_5OH}$ | $(I)$ $1^{\circ}$-ऐल्किल ब्रोमाइड |
| $(B)$ $CH_3-CH_2-CH=CH_2 \xrightarrow{HBr, (C_6H_5CO)_2O_2, \Delta}$ | $(II)$ $2^{\circ}$-ऐल्किल ब्रोमाइड |
| $(C)$ $CH_3CH_2CH_3 \xrightarrow{Br_2, h\nu}$ | $(III)$ एलिल ब्रोमाइड |
| $(D)$ $CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{NBS, \Delta}$ | $(IV)$ ऐल्केनाइल ब्रोमाइड |

वे अभिक्रियाएँ जिनका उपयोग विलोपन (elimination) द्वारा एल्कीन तैयार करने के लिए नहीं किया जा सकता है,वे हैं: नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें $:$
$A.$ $2$-ब्रोमोमिथाइलसाइक्लोहेक्सेन + $NaOEt$
$B.$ $2$-ब्रोमोब्यूटेन + $KOH$ (जलीय)
$C.$ $2$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलप्रोपेन + $NaOMe$
$D.$ फिनोल + $Na_2Cr_2O_7 / H_2SO_4$
$E.$ $2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल + $Cu$ at $573 \ K$

दिए गए यौगिक की $alc. KOH$ के साथ अभिक्रिया से क्या प्राप्त होगा?

Difficult
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निम्नलिखित यौगिकों में न्यूक्लियोफाइल के प्रति $C-X$ बंध की बढ़ती हुई अभिक्रियाशीलता का सही क्रम क्या है?
$I$: क्लोरोबेंजीन
$II$: $2,4$-डाइनाइट्रोक्लोरोबेंजीन
$III$: $(CH_3)_3C-X$ ($3^o$ एल्किल हैलाइड)
$IV$: $(CH_3)_2CH-X$ ($2^o$ एल्किल हैलाइड)

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