नीचे दी गई अभिक्रिया श्रृंखला को ध्यान में रखते हुए,सही कथन है(हैं):
$A$. $P$ को $NaBH_4$ का उपयोग करके प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित किया जा सकता है।
$B$. $P$ को सांद्र $NH_4OH$ विलयन के साथ उपचारित करने और उसके बाद अम्लीकरण करने पर $Q$ प्राप्त होता है।
$C$. $Q$ को जलीय $HCl$ में $NaNO_2$ के विलयन के साथ उपचारित करने पर $N_2$ मुक्त होती है।
$D$. $P$,$CH_3CH_2COOH$ से अधिक अम्लीय है।

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में $Z$ की पहचान करें:
$CH_3COONH_4$ $\xrightarrow{\Delta} X$ $\xrightarrow{P_2O_5} Y$ $\xrightarrow{H_2O/H^+} Z$

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम का मुख्य उत्पाद है

इथेनॉल की एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया से क्या प्राप्त होता है?

$CH_3CH_2COOH$ $\xrightarrow{P_2O_5}$ $X$ $\xrightarrow{H_2O}$ $Y$ $\xrightarrow{SOCl_2}$ $Z$
$X$,$Y$ और $Z$ की पहचान करें।

Column-$I$ को Column-$II$ के साथ सुमेलित करें:
| Column-$I$ | Column-$II$ |
| :--- | :--- |
| $(A)$ साइक्लोपेंटेनोन + $2,4-$$DNP$ $\xrightarrow{\text{mild } H^+}$ साइक्लोपेंटेनोन$-2,4-$$DNP$ व्युत्पन्न | $(P)$ $\text{इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन}$ |
| $(B)$ $4-$फेनिल$-2-$मिथाइल ब्यूटेन$-2-$ऑल $\xrightarrow{\text{Conc. } H_2SO_4}$ $1,1-$डाइमिथाइल$-1,2,3,4-$टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन | $(Q)$ $\text{न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन}$ |
| $(C)$ $4-$क्लोरोसाइक्लोहेक्सेनथायोल $\xrightarrow{\text{Base}}$ $7-$थियाबाइसाइक्लो[$2.2$.$1$]हेप्टेन | $(R)$ $\text{न्यूक्लियोफिलिक योग}$ |