निम्नलिखित प्रत्येक अभिक्रिया में मुख्य मोनोहेलो उत्पादों की संरचनाएँ बनाइए:

(N/A) $(i)$ साइक्लोहेक्सानोल $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोसाइक्लोहेक्सेन बनाता है: $\text{Cyclohexanol} + SOCl_2 \rightarrow \text{Chlorocyclohexane} + SO_2 + HCl$.
$(ii)$ $4-\text{Ethylnitrobenzene}$ बेंजाइलिक स्थिति पर मुक्त मूलक ब्रोमीनीकरण से गुजरता है: $4-\text{Ethylnitrobenzene} + Br_2 \xrightarrow{\text{heat or UV light}} 4-(1-\text{Bromoethyl})\text{nitrobenzene} + HBr$.
$(iii)$ $4-\text{Hydroxymethylphenol}$ अल्कोहलिक $-OH$ समूह को प्रतिस्थापित करने के लिए $HCl$ के साथ अभिक्रिया करता है: $4-\text{Hydroxymethylphenol} + HCl \xrightarrow{\text{heat}} 4-\text{Chloromethylphenol} + H_2O$.
$(iv)$ $1-\text{Methylcyclohexene}$ मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करते हुए $HI$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया करता है: $1-\text{Methylcyclohexene} + HI \rightarrow 1-\text{Iodo}-1-\text{methylcyclohexane}$.
$(v)$ $CH_3CH_2Br$ एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया करता है (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया): $CH_3CH_2Br + NaI \rightarrow CH_3CH_2I + NaBr$.
$(vi)$ साइक्लोहेक्सीन गर्मी या $UV$ प्रकाश के तहत $Br_2$ के साथ एलीलिक ब्रोमीनीकरण से गुजरता है: $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{\text{heat or UV light}} 3-\text{Bromocyclohexene} + HBr$.