साम्यावस्था प्राप्त करने में लगने वाले समय और ऊष्मागतिकी (thermodynamics) के बीच संबंध स्पष्ट कीजिए।

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(N/A) साम्यावस्था स्थिरांक $K_{c}$ साम्यावस्था पर उत्पादों और अभिकारकों के अनुपात के बारे में जानकारी देता है,लेकिन यह अभिक्रिया की दर या साम्यावस्था तक पहुँचने में लगने वाले समय को नहीं दर्शाता है। ऊष्मागतिकी,विशेष रूप से गिब्स मुक्त ऊर्जा $(\Delta G)$,अभिक्रिया की स्वतःप्रवर्तितता (spontaneity) की भविष्यवाणी करने में मदद करती है।
$(i)$ यदि $\Delta G < 0$ है,तो अभिक्रिया स्वतःप्रवर्तित है और अग्र दिशा में आगे बढ़ती है।
$(ii)$ यदि $\Delta G > 0$ है,तो अभिक्रिया अग्र दिशा में स्वतःप्रवर्तित नहीं मानी जाती है।
$(iii)$ साम्यावस्था पर,$\Delta G = 0$ होता है। इस स्थिति तक पहुँचने में लगने वाला समय अभिक्रिया की गतिजिकी (kinetics) द्वारा निर्धारित होता है,न कि ऊष्मागतिकी द्वारा।

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$298 \ K$ पर गैसीय $X_2$ का गैसीय $X$ में तापीय अपघटन निम्नलिखित समीकरण के अनुसार होता है:
$X_{2(g)} \rightleftharpoons 2 X_{(g)}$
इस अभिक्रिया की मानक गिब्स मुक्त ऊर्जा,$\Delta_r G^{\circ}$,धनात्मक है। अभिक्रिया की शुरुआत में,$X_2$ का एक मोल है और $X$ शून्य है। जैसे-जैसे अभिक्रिया आगे बढ़ती है,$X$ के बनने वाले मोलों की संख्या $\beta$ द्वारा दी जाती है। अतः,$\beta_{\text{equilibrium}}$ साम्यावस्था पर बनने वाले $X$ के मोलों की संख्या है। अभिक्रिया $2 \ bar$ के स्थिर कुल दाब पर की जाती है। मान लीजिए कि गैसें आदर्श व्यवहार करती हैं। (दिया गया है: $R=0.083 \ L \ bar \ K^{-1} \ mol^{-1}$)
$(1)$ $298 \ K$ पर इस अभिक्रिया के लिए साम्यावस्था स्थिरांक $K_P$,$\beta_{\text{equilibrium}}$ के पदों में क्या होगा?
$(A)$ $\frac{8 \beta_{\text{equilibrium}}^2}{2-\beta_{\text{equilibrium}}}$ $(B)$ $\frac{8 \beta_{\text{equilibrium}}^2}{4-\beta_{\text{equilibrium}}^2}$ $(C)$ $\frac{4 \beta_{\text{equilibrium}}^2}{2-\beta_{\text{equilibrium}}}$ $(D)$ $\frac{4 \beta_{\text{equilibrium}}^2}{4-\beta_{\text{equilibrium}}^2}$
$(2)$ इस अभिक्रिया के लिए निम्नलिखित में से कौन सा कथन $INCORRECT$ (गलत) है?
$(A)$ कुल दाब में कमी करने से गैसीय $X$ के अधिक मोल बनेंगे
$(B)$ अभिक्रिया की शुरुआत में,गैसीय $X_2$ का अपघटन स्वतः होता है
$(C)$ $\beta_{\text{equilibrium}}=0.7$
$(D)$ $K_c < 1$

जब $5.1 \ g$ ठोस $NH_4HS$ को $27^{\circ}C$ पर दो लीटर के खाली फ्लास्क में डाला जाता है,तो $20\%$ ठोस गैसीय अमोनिया और हाइड्रोजन सल्फाइड में विघटित हो जाता है। $27^{\circ}C$ पर अभिक्रिया के लिए $K_p$ का मान $x \times 10^{-2}$ है।
$x$ का मान ....... है। (पूर्णांक उत्तर)
[दिया गया है $R=0.082 \ L \ atm \ K^{-1} \ mol^{-1}$]

एक लीटर के फ्लास्क में,$6$ मोल $A$ अभिक्रिया $A_{(g)} \rightleftharpoons P_{(g)}$ से गुजरता है। दो तापमानों (केल्विन में),$T_1$ और $T_2$ पर उत्पाद निर्माण की प्रगति को चित्र में दिखाया गया है:
यदि $T_1=2 T_2$ और $(\Delta G_2^{\Theta}-\Delta G_1^{\Theta})=R T_2 \ln x$ है,तो $x$ का मान है. . . . .
$[\Delta G_1^{\Theta}$ और $\Delta G_2^{\Theta}$ क्रमशः तापमान $T_1$ और $T_2$ पर अभिक्रिया के लिए मानक गिब्स मुक्त ऊर्जा परिवर्तन हैं।]

आदर्श गैस अभिक्रिया $X + Y \rightleftharpoons Z$ के लिए,$300 \, K$ और $1 \, bar$ पर साम्यावस्था में $n_{X} = 1 \, mol$,$n_{Y} = 3 \, mol$ और $n_{Z} = 2 \, mol$ का मिश्रण है। यदि दाब को समतापीय रूप से बढ़ाकर $2 \, bar$ कर दिया जाए,तो नई साम्यावस्था में $X$ के मोलों की संख्या लगभग कितनी होगी?

एक गैसीय अभिक्रिया $A_{2(g)} \to B_{(g)} + \frac{1}{2} C_{(g)}$ में दाब $100 \ mm \ Hg$ से बढ़कर $5 \ min$ में $120 \ mm \ Hg$ हो जाता है। $A_2$ के लुप्त होने की दर $mm \ Hg/min$ में क्या होगी?

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