નીચેના સંયોજનોની એસિડિકતાનો સાચો ક્રમ શોધો:(I | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) એસિડિકતા નક્કી કરવા માટે,આપણે નાઇટ્રોજન પરમાણુમાંથી પ્રોટોન $(H^+)$ દૂર થયા પછી બનતા સંયુગ્મી બેઝની સ્થિરતા જોઈએ છીએ.$(I)$ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$:

Vedclass · Accepted Answer

$III > II > I > IV$

Vedclass · Answer

(A) એસિડિકતા નક્કી કરવા માટે,આપણે નાઇટ્રોજન પરમાણુમાંથી પ્રોટોન $(H^+)$ દૂર થયા પછી બનતા સંયુગ્મી બેઝની સ્થિરતા જોઈએ છીએ.$(I)$ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$: સંયુગ્મી બેઝ $C_6H_5NH^-$ છે. ઋણ વીજભાર બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાનિકૃત થાય છે.$(II)$ બેન્ઝામાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$: સંયુગ્મી બેઝ $C_6H_5CONH^-$ છે. ઋણ વીજભાર કાર્બોનિલ ગ્રુપ $(C=O)$ સાથેના સંસ્પંદન દ્વારા સ્થિર થાય છે.$(III)$ થેલેમાઇડ: નાઇટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા બે કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથેના સંસ્પંદન દ્વારા સંયુગ્મી બેઝ અત્યંત સ્થિર થાય છે,જે તેને સૌથી વધુ એસિડિક બનાવે છે.$(IV)$ ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$: સંયુગ્મી બેઝ $CH_3CH_2NH^-$ છે. આલ્કાઇલ ગ્રુપ ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ($+I$ અસર) છે,જે ઋણ વીજભારને અસ્થિર બનાવે છે,જેથી તે સૌથી ઓછું એસિડિક બને છે.સંયુગ્મી બેઝની સ્થિરતાની સરખામણી કરતા: થેલેમાઇડ $(III)$ > બેન્ઝામાઇડ $(II)$ > એનિલિન $(I)$ > ઇથાઇલએમાઇન $(IV)$.તેથી,એસિડિકતાનો સાચો ક્રમ $III > II > I > IV$ છે.

નીચેના સંયોજનોની એસિડિકતાનો સાચો ક્રમ શોધો:
$(I)$ $C_6H_5NH_2$
$(II)$ $C_6H_5CONH_2$
$(III)$ થેલેમાઇડ
$(IV)$ $CH_3CH_2NH_2$

Similar Questions

નીચેના સંયોજનોને તેમની બેઝિક પ્રબળતાના સાચા ક્રમમાં ગોઠવો:

બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ પસંદ કરો.

નીચેની પ્રક્રિયા ધ્યાનમાં લો:
$C_6H_5NO_2$ $\xrightarrow{Sn/HCl} X$ $\xrightarrow{C_6H_5COCl} Y + HCl$
$Y$ શું છે?

નીચેની પ્રક્રિયામાં પ્રક્રિયક $A$ ને ઓળખો.
$A + AgOH \xrightarrow[ii) \Delta]{i) \text{ભેજવાળું } Ag_2O} CH_3CH_2N(CH_3)_2 + CH_2=CH_2$

બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનો સંગ્રહ કેમ કરવામાં આવતો નથી અને તેને તેની બનાવટ પછી તરત જ કેમ વાપરવામાં આવે છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module

નીચેના સંયોજનોની એસિડિકતાનો સાચો ક્રમ શોધો:$(I)$ $C_6H_5NH_2$$(II)$ $C_6H_5CONH_2$$(III)$ થેલેમાઇડ$(IV)$ $CH_3CH_2NH_2$