સ્તંભ $-I$ માં આપેલા પ્રક્રિયકોને સ્તંભ $-II$ માં આપેલી પ્રક્રિયા પરિસ્થિતિઓ સાથે જોડીને સ્તંભ $-III$ માંથી યોગ્ય નીપજ શોધો.

સ્તંભ $-I$ (પ્રક્રિયક)	સ્તંભ $-II$ (પ્રક્રિયા પરિસ્થિતિ)	સ્તંભ $-III$ (નીપજ)
$A$. $CH_3CN + C_6H_5MgBr$	$i$. $Ether, H_3O^+$	$p$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ
$B$. $Benzene + CH_3COCl$	$ii$. $Hg^{2+}, H_2SO_4, H_2O$	$q$. એસિટોફિનોન
$C$. $Toluene$	$iii$. $Anhydrous AlCl_3$	$r$. પ્રોપિયોફિનોન
$D$. $Phenyl ethyne$	$iv$. $x. Cl_2, hv$; $y. H_2O, 373 \ K$	$s$. એસિટોલ્ડિહાઈડ

(A-I-Q, B-III-Q, C-IV-P, D-II-Q) સાચી જોડકાં નીચે મુજબ છે:
$A$ $\rightarrow i$ $\rightarrow q$: $CH_3CN + C_6H_5MgBr$ $\xrightarrow{Ether} CH_3C(NMgBr)C_6H_5$ $\xrightarrow{H_3O^+} CH_3COC_6H_5$ (એસિટોફિનોન).
$B$ $\rightarrow iii$ $\rightarrow q$: નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝિનનું $CH_3COCl$ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન કરવાથી એસિટોફિનોન મળે છે.
$C$ $\rightarrow iv$ $\rightarrow p$: ટોલ્યુઈનનું સાઈડ-ચેઈન ક્લોરિનેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે.
$D$ $\rightarrow ii$ $\rightarrow q$: $Hg^{2+}$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ફિનાઈલ ઈથાઈનનું જલીયકરણ કરવાથી એસિટોફિનોન મળે છે.