$4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું $2-$બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડમાં રૂપાંતર કેવી રીતે કરશો?

Vedclass pdf generator app on play store
Vedclass iOS app on app store
(N/A) $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું $2-$બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડમાં રૂપાંતર નીચેના પગલાઓ દ્વારા કરી શકાય છે:
$1$. $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું બ્રોમિનેશન: $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2-$બ્રોમો-$4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈન બનાવે છે.
$2$. રિડક્શન: નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ નું $Sn/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જેથી $2-$બ્રોમો-$4-$મિથાઈલએનિલીન મળે છે.
$3$. ડાયઝોટાઈઝેશન: $2-$બ્રોમો-$4-$મિથાઈલએનિલીનની $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,$2-$બ્રોમો-$4-$મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવવામાં આવે છે.
$4$. ડીએમિનેશન: $H_3PO_2$ અને $H_2O$ નો ઉપયોગ કરીને ડાયઝોનિયમ ગ્રુપ દૂર કરવામાં આવે છે,જેનાથી $2-$બ્રોમોટોલ્યુઈન મળે છે.
$5$. ઓક્સિડેશન: અંતે,$KMnO_4/OH^-$ નો ઉપયોગ કરીને મિથાઈલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ નું કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ $(-COOH)$ માં ઓક્સિડેશન કરવામાં આવે છે,જેથી $2-$બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.

Explore More

Similar Questions

આપેલા સંયોજનો માટે ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપનનો સાચો ક્રમ કયો છે?
$(i)$ ટોલ્યુઈન
(ii) આઈસોપ્રોપાઈલબેન્ઝીન
(iii) ટર્ટ-બ્યુટાઈલબેન્ઝીન
(iv) ઈથાઈલબેન્ઝીન

Difficult
View Solution

હેલોએરિનની કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાની સરળતા $-NO_2$ સમૂહની $o,p$-સ્થાનમાં હાજરીથી શા કારણથી વધે છે?

પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ કઈ છે?

નીચેની પ્રક્રિયા છે:
$p-Nitrochlorobenzene + KOH \xrightarrow{\Delta} p-Nitrophenol + KCl$

હેલોએરીન્સમાં $C-X$ બંધની પ્રકૃતિ વિશે ચર્ચા કરો.

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo