नीचे दिए गए $PCR$ आरेख में $A$,$B$ और $C$ चरणों की पहचान करें और उनकी व्याख्या करें।

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(N/A) $PCR$ का अर्थ है पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन। यह एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग $DNA$ के एक विशिष्ट खंड को इन-विट्रो (पात्र में) प्रवर्धित करने के लिए किया जाता है। $PCR$ के प्रत्येक चक्र में तीन मुख्य चरण होते हैं:
$A$: विकृतीकरण (Denaturation): द्विरज्जुक $DNA$ को उच्च तापमान (लगभग $94-98^{\circ}C$) पर गर्म किया जाता है,जिससे दोनों रज्जुक अलग होकर एकल-रज्जुक $DNA$ में बदल जाते हैं।
$B$: तापानुशीतन (Annealing): तापमान को कम किया जाता है (आमतौर पर $50-65^{\circ}C$),ताकि दो ओलिगोन्यूक्लियोटाइड प्राइमर एकल-रज्जुक $DNA$ टेम्पलेट पर अपने पूरक अनुक्रमों के साथ जुड़ सकें।
$C$: विस्तार (Extension): तापमान को समायोजित किया जाता है (आमतौर पर $72^{\circ}C$),ताकि ऊष्मा-स्थिर $DNA$ पॉलीमरेज़ (जैसे,$Taq$ पॉलीमरेज़) प्राइमर में न्यूक्लियोटाइड्स जोड़कर एक नई $DNA$ रज्जुक का संश्लेषण कर सके,जिसमें मूल $DNA$ टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। लक्षित $DNA$ खंड के घातांकीय प्रवर्धन के लिए इस प्रक्रिया को कई चक्रों तक दोहराया जाता है।

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$PCR$ किसी संक्रामक रोग के प्रारंभिक निदान के लिए एक उपयोगी उपकरण है। विस्तार से समझाइए।

शुद्ध $DNA$ के अवक्षेपण के लिए निम्नलिखित में से क्या मिलाया जाता है?

$PCR$ में डिनेचुरेशन (denaturation),प्राइमर का एनीलिंग (annealing) और प्राइमर एक्सटेंशन (extension) के लिए क्रमशः किस तापमान सीमा की आवश्यकता होती है?

$\text{DNA}$ खंडों को अलग करने के लिए जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए कौन से कथन सही हैं?
$(a)$ $\text{DNA}$ एक ऋणात्मक आवेशित अणु है और इसलिए इसे एनोड टर्मिनल की ओर जेल पर लोड किया जाता है।
$(b)$ $\text{DNA}$ खंड जेल की सतह के साथ यात्रा करते हैं जिसकी सांद्रता $\text{DNA}$ की गति को प्रभावित नहीं करती है।
$(c)$ $\text{DNA}$ खंडों का आकार जितना छोटा होता है,उतनी ही अधिक दूरी वह तय करता है।
$(d)$ शुद्ध $\text{DNA}$ को $\text{UV}$ विकिरण के संपर्क में लाकर सीधे देखा जा सकता है।

एगारोज़ जेल पर अलग किए गए $DNA$ के टुकड़ों को .... से अभिरंजित करने के बाद देखा जा सकता है।

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