पेरोक्साइड की उपस्थिति में,$HCl$ और $HI$ एल्कीन में एंटी-मार्कोवनिकोव योग नहीं देते हैं क्योंकि

  • A
    $HCl$ और $HI$ में एक चरण ऊष्माशोषी है
  • B
    $HCl$ और $HI$ दोनों प्रबल अम्ल हैं
  • C
    $HCl$ ऑक्सीकारक है और $HI$ अपचायक है
  • D
    $HCl$ और $HI$ में सभी चरण ऊष्माक्षेपी हैं

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रासायनिक अभिक्रिया नीचे दर्शाई गई है:
$C_6H_5-CH_2-CH=CH_2 + HCl \rightarrow X$,$X$ क्या है?

पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव नियम के विपरीत होता है। इसे किस क्रियाविधि द्वारा समझाया जा सकता है?

दी गई रासायनिक अभिक्रिया पर विचार करें:
$Cyclohexene \xrightarrow[Heat]{KMnO_4, H_2SO_4} \text{Product } A$
उत्पाद $A$ है:

जब एल्कीन का $KMnO_4$ द्वारा तनु $H_2SO_4$ में ऑक्सीकरण किया जाता है,तो प्राप्त उत्पाद की पहचान करें।

अभिक्रिया $(CH_3)_3C-CH=CH_2 + HBr \rightarrow$ में बनने वाले एल्किल ब्रोमाइडों की कुल संख्या (त्रिविम समावयवियों सहित) होगी

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