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Question

(A) एल्कीन पर $H^{+}$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग की दर परिणामी कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है। कार्बोनियम आयन जितना अधिक स्थिर होगा,

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(A) एल्कीन पर $H^{+}$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग की दर परिणामी कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है। कार्बोनियम आयन जितना अधिक स्थिर होगा,अभिक्रिया उतनी ही तीव्र होगी।$(A)$ विनाइलसाइक्लोप्रोपेन: द्वि-आबंध के प्रोटोनेशन से एक कार्बोनियम आयन बनता है जो साइक्लोप्रोपिल समूह द्वारा संयुग्मन (साइक्लोप्रोपिलमेथिल धनायन) के माध्यम से स्थिर होता है,जो बेंट बॉन्ड्स और आवेश विस्थानीकरण के कारण अत्यधिक स्थिर है।$(B)$ स्टाइरीन: प्रोटोनेशन से बेंजिलिक कार्बोनियम आयन बनता है,जो फेनिल वलय के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।$(C)$ साइक्लोब्यूटीन: प्रोटोनेशन से एक साधारण द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।$(D)$ मेथिलीनसाइक्लोहेक्सेन: प्रोटोनेशन से एक तृतीयक कार्बोनियम आयन बनता है।इनमें,विनाइलसाइक्लोप्रोपेन से बनने वाला साइक्लोप्रोपिलमेथिल धनायन सबसे अधिक स्थिर है। इसलिए,विनाइलसाइक्लोप्रोपेन में $H^{+}$ का योग सबसे तीव्र है।

निम्नलिखित में से किस प्रजाति में,अन्य तीन प्रजातियों की तुलना में $H^{+}$ का योग तीव्र होगा?

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