List-I में दी गई अभिक्रियाओं को List-II में उ | vedclass

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Question

(B) प्रोपीन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जो $2^{\circ}$ कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ता है,जो $1^{\circ}$ कार्बोकेशन

Vedclass · Accepted Answer

$A-III, B-IV, C-IV$

Vedclass · Answer

(B) प्रोपीन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जो $2^{\circ}$ कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ता है,जो $1^{\circ}$ कार्बोकेशन से अधिक स्थिर होता है। मुख्य उत्पाद $2	ext{-iodopropane}$ $(III)$ है।
$(B)$ एथिलबेंजीन $(C_6H_5CH_2CH_3)$ की $Br_2$ के साथ गर्म $(\Delta)$ करने पर अभिक्रिया बेंजिलिक स्थिति पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन है। $1	ext{-phenylethyl}$ मूलक अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जिससे $1	ext{-bromo-}1	ext{-phenylethane}$ $(IV)$ बनता है।
$(C)$ स्टाइरीन $(C_6H_5CH=CH_2)$ में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है। $H $ का इलेक्ट्रोफिलिक योग एक स्थिर बेंजिलिक कार्बोकेशन $(C_6H_5CH^ CH_3)$ बनाता है,जो फिर $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1	ext{-bromo-}1	ext{-phenylethane}$ $(IV)$ बनाता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-IV$ है।

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (मुख्य उत्पाद)
$A. \ CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{HI}$	$I. \ 1\text{-bromo-}2\text{-phenylethane}$
$B. \ C_6H_5CH_2CH_3 \xrightarrow{Br_2/\Delta}$	$II. \ 1\text{-iodopropane}$
$C. \ C_6H_5CH=CH_2 \xrightarrow{HBr}$	$III. \ 2\text{-iodopropane}$
	$IV. \ 1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$

कॉलम-$I$ (अभिकारक)	कॉलम-$II$ (उत्पाद)
$A$. $H_2C=CH_2 + Br_2 \xrightarrow{CCl_4}$	$i$. $CH_3CH_2CH_2Br$
$B$. $CH_3CH=CH_2 + HI \rightarrow$	$ii$. $BrCH_2-CH_2Br$
$C$. $C_6H_5N_2^+X^- + KI \rightarrow$	$iii$. $CH_3CHICH_3$
$D$. $CH_3CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{peroxide}$	$iv$. $C_6H_5I$

सूची-$I$	सूची-$II$
$(A)$ बेंजीन	$1$. फॉसजीन
$(B)$ एथिलीन	$2$. सिल्वर मिरर
$(C)$ एसिटाल्डिहाइड	$3$. मस्टर्ड गैस
$(D)$ क्लोरोफॉर्म	$4$. $(4n + 2) \pi$ इलेक्ट्रॉन
	$5$. कार्बाइलमाइन

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