एक व्यक्ति जिसके पिता वर्णांध (colourblind) हैं,वह एक ऐसी महिला से विवाह करता है जिसकी माता एक वर्णांध पुरुष की पुत्री है। उनकी संतानें कैसी होंगी?

  • A
    सभी सामान्य
  • B
    सभी वर्णांध
  • C
    सभी पुत्र वर्णांध
  • D
    कुछ पुत्र सामान्य और कुछ वर्णांध

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कथन $(A) :$ फिनाइलकीटोन्यूरिया चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है और यह एक ऑटोसोमल प्रभावी लक्षण के रूप में विरासत में मिलती है।
कारण $(R) :$ यह रोग फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए कोडिंग करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।

$A$: हीमोफिलिया के लिए विषमयुग्मजी (heterozygotic) महिला पुत्रों में रोग का संचार कर सकती है।
$R$: ऐसे लक्षण 'क्रिस-क्रॉस' वंशागति दर्शाते हैं।

सिकल-सेल एनीमिया और फिनाइल कीटोन्यूरिया $(PKU)$ के बारे में विस्तृत जानकारी दीजिए।

निम्नलिखित में से कौन सा विकार और उसकी विशेषता सही ढंग से मेल खाती है?

$A$ - सिकल-सेल एनीमिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी लक्षण है।
$R$ - यह रोग एलील्स के दो से अधिक जोड़ों द्वारा नियंत्रित होता है।

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