નીચેના દરેક સંયોજનોને બેન્ઝોઈક એસિડમાં કેવી રીતે રૂપાંતરિત કરી શકાય તે દર્શાવો.
$(i)$ ઇથાઇલબેન્ઝીન
$(ii)$ એસીટોફેનોન
$(iii)$ બ્રોમોબેન્ઝીન
$(iv)$ ફિનાઇલઇથીન (સ્ટાયરીન)

(N/A) આપેલ સંયોજનોનું બેન્ઝોઈક એસિડમાં રૂપાંતરણ નીચે મુજબ છે:
$(i)$ ઇથાઇલબેન્ઝીન: આલ્કલાઇન $KMnO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
$C_6H_5CH_2CH_3$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(ii)$ એસીટોફેનોન: આલ્કલાઇન $KMnO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
$C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(iii)$ બ્રોમોબેન્ઝીન: શુષ્ક ઇથરમાં $Mg$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ બનાવે છે,જે $CO_2$ (ડ્રાય આઈસ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન દ્વારા બેન્ઝોઈક એસિડ આપે છે.
$C_6H_5Br$ $\xrightarrow{Mg, \text{ether}} C_6H_5MgBr$ $\xrightarrow{CO_2} C_6H_5COOMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(iv)$ ફિનાઇલઇથીન (સ્ટાયરીન): આલ્કલાઇન $KMnO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી બેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
$C_6H_5CH=CH_2$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$