सिकल सेल एनीमिया है

  • A
    एक ऑटोसोमल लिंक्ड प्रभावी लक्षण
  • B
    हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में ग्लूटामिक एसिड के वैलिन द्वारा प्रतिस्थापन के कारण होता है
  • C
    $DNA$ के $3$ बेस पेयर में परिवर्तन के कारण होता है
  • D
    केंद्रक युक्त लंबी दरांती जैसी $RBCs$ द्वारा अभिलक्षित है

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निम्नलिखित विशेषताओं के आधार पर आनुवंशिक विकारों की पहचान करें:
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$(ii)$ रक्त का थक्का न जमना,लगातार रक्तस्राव होना।
$(iii)$ विषमयुग्मजी (heterozygous) मादा रोग को पुत्रों में स्थानांतरित करती है।
$(iv)$ दोनों विषमयुग्मजी माता-पिता रोग को संतानों में स्थानांतरित करते हैं।

हीमोफीलिया किस प्रकार का विकार है?

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