OH^- के साथ उपचार पर न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक | vedclass

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Question

(D) न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों (जैसे $-NO_2$) की उपस्थिति से सुगम होती हैं,क

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$m$-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन

Vedclass · Answer

(D) न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों (जैसे $-NO_2$) की उपस्थिति से सुगम होती हैं,क्योंकि ये समूह अनुनाद (resonance) के माध्यम से मध्यवर्ती कार्बोनियन (मेइसेनहाइमर कॉम्प्लेक्स) को स्थिर करते हैं।मेटा स्थिति पर,इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह अनुनाद के माध्यम से मध्यवर्ती के ऋणात्मक आवेश को स्थिर नहीं कर सकता है,जिससे यह ऑर्थो या पैरा स्थितियों की तुलना में अभिक्रिया को तेज करने में बहुत कम प्रभावी हो जाता है।इसलिए,$m$-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन (विकल्प $D$) दिए गए यौगिकों में न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन की सबसे कम दर प्रदर्शित करेगा।

List-$I$ रूपांतरण	List-$II$ अभिकर्मक,उपयोग की गई शर्तें
$A$. क्लोरोबेंजीन $\rightarrow$ फिनोल	$I$. गर्म,$H_2O$
$B$. $1$-क्लोरो-$4$-नाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $4$-नाइट्रोफिनोल	$II$. $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$C$. $1$-क्लोरो-$2,4$-डाइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4$-डाइनाइट्रोफिनोल	$III$. $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$D$. $1$-क्लोरो-$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल	$IV$. $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$

$OH^-$ के साथ उपचार पर न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के प्रति सबसे कम दर वाला यौगिक कौन सा है?

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