$m$-નાઈટ્રોફિનોલનું રિસોર્સિનોલમાં રૂપાંતર ક્રમશઃ કઈ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા થાય છે?

નીચેના માટે કારણો આપો:
$(i)$ એનિલિનનો $pK_{b}$ મિથાઈલએમાઈન કરતા વધારે છે.
$(ii)$ ઈથાઈલએમાઈન પાણીમાં દ્રાવ્ય છે જ્યારે એનિલિન નથી.
$(iii)$ પાણીમાં મિથાઈલએમાઈન ફેરિક ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હાઈડ્રેટેડ ફેરિક ઓક્સાઈડના અવક્ષેપ આપે છે.
$(iv)$ એરોમેટિક ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓમાં એમિનો ગ્રુપ $o-$ અને $p-$ નિર્દેશક હોવા છતાં,એનિલિનના નાઈટ્રેશનથી નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં $m$-નાઈટ્રોએનિલિન મળે છે.
$(v)$ એનિલિન ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$(vi)$ એરોમેટિક એમિનના ડાયઝોનિયમ ક્ષાર એલિફેટિક એમિનના ક્ષાર કરતા વધુ સ્થાયી હોય છે.
$(vii)$ પ્રાથમિક એમિનના સંશ્લેષણ માટે ગેબ્રિયલ થેલેમાઈડ સંશ્લેષણ પસંદ કરવામાં આવે છે.

જ્યારે $R-CO-NH_2$ ની પ્રક્રિયા $Br_2$ અને $KOH$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે મુખ્ય નીપજ તરીકે $R-NH_2$ મળે છે. આ પ્રક્રિયામાં કયો મધ્યવર્તી પદાર્થ ભાગ લે છે?

નીચેની પ્રક્રિયાઓની શ્રેણી ધ્યાનમાં લો: $C_2H_5-Br$ $\xrightarrow{AgCN} A$ $\xrightarrow{H_2/Ni} B$. નીપજ $B$ શું છે?

નીચેના સંયોજનોને બેઝિક પ્રબળતાના ઉતરતા ક્રમમાં ગોઠવો:

નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાંથી બનતી નીપજ કઈ છે?