પ્રક્રિયાની નીપજ $D$ શું છે:
$CH_3Cl$ $\xrightarrow{KCN} (A)$ $\xrightarrow{H_2O} (B)$ $\xrightarrow{NH_3} (C)$ $\xrightarrow{\Delta} (D)$

કોલમ-$I$ માં આપેલી પ્રતિક્રિયાઓને કોલમ-$II$ માં તેમના નામ સાથે જોડો.

કોલમ-$I$ (પ્રતિક્રિયા)	કોલમ-$II$ (નામ)
$A$. $RCH_2COOH \rightarrow[H_2O]{X_2/P} RCH(X)COOH$	$i$. ડીકાર્બોક્સિલેશન
$B$. $RCOONa \rightarrow[NaOH, CaO, \Delta]{\text{soda lime}} RH$	$ii$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રતિક્રિયા
$C$. $RCOOH + R'OH \leftrightarrow{H^{+}} RCOOR' + H_2O$	$iii$. હેલ-વોલહાર્ડ-ઝેલિન્સ્કી પ્રતિક્રિયા
$D$. $RMgX + R'CHO \rightarrow{H_3O^{+}} RCH(OH)R'$	$iv$. એસ્ટરીકરણ

નીચેની પ્રતિક્રિયા યોજનાને ધ્યાનમાં લો અને મુખ્ય નીપજો $Q$,$R$ અને $S$ માટે સાચો વિકલ્પ પસંદ કરો.

$C_6H_6$ $\xrightarrow[AlCl_3]{(CH_3)_2CHCOCl}$ $\xrightarrow[\text{reduction}]{\text{Clemmensen}}$ $\xrightarrow[AlCl_3]{CH_3COCl}$ $\xrightarrow[\text{Red } P + HI]{H_3O^{\oplus}} (\text{Ibuprofen})$
આઈબુપ્રોફેન (Ibuprofen) શું છે?

એસ્ટરીકરણ (નીચે દર્શાવેલ છે) એ કાર્બોક્સિલિક એસિડને તેના એસ્ટરમાં રૂપાંતરિત કરવાની પ્રક્રિયા છે. તેમાં માત્ર કાર્બોનિલ કાર્બન સામેલ છે. $(-)$ લેક્ટિક એસિડનું મિથેનોલ સાથે એસ્ટરીકરણ કરવાથી $(+)$ મિથાઈલ લેક્ટેટ મળે છે. જો કોઈ આડઅસર (side reactions) ન થતી હોય,તો આ પ્રક્રિયા વિશે શું સાચું છે?

એસ્ટરના જળવિભાજનથી એસિડ $A$ અને આલ્કોહોલ $B$ મળે છે. $A$ ફેહલિંગ દ્રાવણનું રિડક્શન કરે છે અને $B$ ના ઓક્સિડેશનથી $A$ મળે છે. તો તે એસ્ટર કયો છે?