$CaCO_{3(s)}$ के तापीय वियोजन साम्य का अध्ययन विभिन्न परिस्थितियों में किया जाता है।
$CaCO_{3(s)} \rightleftharpoons CaO_{(s)} + CO_{2(g)}$
इस साम्य के लिए,सही कथन है (हैं):
$(A)$ $\Delta H$,$T$ पर निर्भर करता है
$(B)$ $K$,$CaCO_{3}$ की प्रारंभिक मात्रा से स्वतंत्र है
$(C)$ $K$,दिए गए $T$ पर $CO_{2}$ के दबाव पर निर्भर करता है
$(D)$ $\Delta H$,उत्प्रेरक से स्वतंत्र है,यदि कोई हो

  • A
    $(A, B, C)$
  • B
    $(A, B, D)$
  • C
    $(A, C, D)$
  • D
    $(B, C, D)$

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$1000 \ K$ पर एक पात्र में $0.5 \ atm$ दाब पर $CO_2$ है। ग्रेफाइट मिलाने पर कुछ $CO_2$,$CO$ में परिवर्तित हो जाता है। यदि साम्यावस्था पर कुल दाब $0.8 \ atm$ है,तो $K_P$ क्या होगा ($atm$ में)?

गलत कथन की पहचान करें।

$1 \ L$ के रिएक्शन वेसल में $37.8 \ g$ $N_2O_5$ लिया गया और $500 \ K$ पर निम्नलिखित अभिक्रिया कराई गई:
$2N_2O_{5(g)} \rightarrow 2N_2O_{4(g)} + O_{2(g)}$
साम्यावस्था पर कुल दाब $18.65 \ bar$ पाया गया। तो,$K_p = \text{ . . . . . . } \times 10^{-2}$ [निकटतम पूर्णांक]।
मान लीजिए कि $N_2O_5$ इन परिस्थितियों में आदर्श रूप से व्यवहार करता है।
दिया गया है: $R = 0.082 \ bar \ L \ mol^{-1} \ K^{-1}$

$CH_4(g) + 2O_2(g) \rightleftharpoons CO_2(g) + 2H_2O(l)$ अभिक्रिया के लिए एन्थैल्पी परिवर्तन $\Delta H_r = -170.8 \, kJ \, mol^{-1}$ है। निम्नलिखित में से कौन सा कथन सत्य नहीं है?

निम्नलिखित में से कौन सा व्यंजक गलत है?

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