एल्किल हैलाइड्स के विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehyd | vedclass

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Question

(A) एल्किल हैलाइड्स का विहाइड्रोहैलोजनीकरण $E2$ क्रियाविधि का पालन करता है,जहाँ दर बनने वाले एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है।सैटजेफ (Saytzeff) निय

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$3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$

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(A) एल्किल हैलाइड्स का विहाइड्रोहैलोजनीकरण $E2$ क्रियाविधि का पालन करता है,जहाँ दर बनने वाले एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है।सैटजेफ (Saytzeff) नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन अधिक स्थिर होते हैं।एल्कीन की स्थिरता का क्रम: $R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > R_2C=CH_2 > RCH=CH_2$ है।चूंकि $3^{\circ}$ एल्किल हैलाइड $2^{\circ}$ और $1^{\circ}$ एल्किल हैलाइड की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित (स्थिर) एल्कीन बनाते हैं,इसलिए विहाइड्रोहैलोजनीकरण की सुगमता का क्रम $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ है।

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (क्रियाविधि)
$A$. विलियमसन संश्लेषण	$I$. इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया
$B$. फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया	$II$. मुक्त मूलक प्रतिस्थापन
$C$. विनाइल बेंजीन का ब्रोमीनीकरण	$III$. नाभिकरागी प्रतिस्थापन
$D$. प्रकाश की उपस्थिति में टॉलूईन का क्लोरीनीकरण	$IV$. इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन

एल्किल हैलाइड्स के विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) की सुगमता का क्रम क्या है?

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