एल्किल हैलाइड के विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा न | vedclass

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Question

(D) विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा एल्कीन के बनने की सुगमता परिणामी एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है। $Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्की

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$R_2C=CR_2$

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(D) विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा एल्कीन के बनने की सुगमता परिणामी एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है। $Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन हाइपरकंजुगेशन और प्रेरक प्रभावों के कारण अधिक स्थिर होता है। एल्कीन की स्थिरता का क्रम है: $R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > RCH=CHR > R_2C=CH_2$। इसलिए,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन,$R_2C=CR_2$,सबसे आसानी से बनता है।

एल्किल हैलाइड के विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन सबसे आसानी से बनता है?

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उत्पाद $(A)$ क्या होगा?

$CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{NOCl}$ अभिक्रिया का उत्पाद क्या है?

निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $\underline{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?

$2-$ब्यूटीन ($2-$butene) की ठंडे क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है?

नीचे दी गई अभिक्रिया में कितने उत्पाद बनेंगे?
$CH_3-CH_2-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_2-CH_3 + HBr \xrightarrow{R_2O_2} \text{Products}$

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