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Question

(C) आयनीकरण पर,$Br^-$ आयन निकल जाता है,जिससे उस कार्बन परमाणु पर कार्बोनियम आयन उत्पन्न होता है जो पहले ब्रोमीन से जुड़ा था।यौगिक $1$,$3$-ब्रोमो$-2-$ए

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$1$ और $2$

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(C) आयनीकरण पर,$Br^-$ आयन निकल जाता है,जिससे उस कार्बन परमाणु पर कार्बोनियम आयन उत्पन्न होता है जो पहले ब्रोमीन से जुड़ा था।यौगिक $1$,$3$-ब्रोमो$-2-$एथिलब्यूट$-1-$ईन है। आयनीकरण से एक द्वितीयक एलाइलिक कार्बोनियम आयन प्राप्त होता है: $CH_3-CH^+-C(=CH_2)-CH_2-CH_3$.यौगिक $2$,$1$-ब्रोमो$-2-$एथिलब्यूट$-2-$ईन है। आयनीकरण से एक प्राथमिक एलाइलिक कार्बोनियम आयन प्राप्त होता है: $CH_3-CH=C(CH_2CH_3)-CH_2^+$.ये दोनों कार्बोनियम आयन एक-दूसरे की अनुनादी संरचनाएं हैं,जिसका अर्थ है कि वे समान विस्थानीकृत एलाइलिक प्रणाली का प्रतिनिधित्व करते हैं।अतः,यौगिक $1$ और $2$ समान अनुनाद-स्थिर कार्बोनियम आयन प्रदान करते हैं।

निम्नलिखित में से कौन से यौगिक आयनीकरण पर समान कार्बोनियम आयन (carbocation) देते हैं?

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सिंगलेट कार्बीन $(:CH_2)$ का ऑर्बिटल चित्र किस प्रकार बनाया जा सकता है?

कार्बेनायन $(CH_3)_3\overline{C}$,$\overline{C}Cl_3$,$(CH_3)_2\overline{C}H$,$C_6H_5\overline{C}H_2$ को उनकी घटती स्थिरता के क्रम में व्यवस्थित करें:

निम्नलिखित कार्बोनियम आयनों (carbocations) की स्थिरता का सही क्रम है:
$I$. $H_2C^+-CH=CH-CH_3$
$II$. $H_2C^+-CH=CH-BMe_2$
$III$. $H_2C^+-CH=CH-NMe_2$
$IV$. $H_2C^+-CH=CH-OMe$

निम्नलिखित अभिक्रिया में निम्नलिखित में से कौन सा मध्यवर्ती बनने की अपेक्षा नहीं है?

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