निम्नलिखित में से कौन S_{N}1 अभिक्रिया के प्र | vedclass

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Question

(B) $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता दर-निर्धारक चरण में बनने वाले कार्बोनियम आयन (carbocation) की स्थिरता पर निर्भर करती है।$C_6H_5Cl$ में,

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$C_6H_5Cl$

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(B) $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता दर-निर्धारक चरण में बनने वाले कार्बोनियम आयन (carbocation) की स्थिरता पर निर्भर करती है।$C_6H_5Cl$ में,अनुनाद (resonance) के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जिससे इसे तोड़ना अत्यंत कठिन होता है।इसके अलावा,परिणामी फेनिल धनायन $(C_6H_5^+)$ अत्यधिक अस्थिर होता है क्योंकि धनात्मक आवेश $sp$-संकरित कार्बन परमाणु पर होता है।इसके विपरीत,अन्य विकल्प अपेक्षाकृत स्थिर कार्बोनियम आयन बनाते हैं: $C_6H_5CH_2^+$ (बेंजाइल),$CH_2=CH-CH_2^+$ (एलिल),और $(C_6H_5)_2CH^+$ (डाइफेनिलमिथाइल)।इसलिए,$C_6H_5Cl$ $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति सबसे कम अभिक्रियाशील है।

स्तंभ-$I$ (अभिकारक)	स्तंभ-$II$ (उत्पाद)
$(A)$ $p$-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 443 \ K}$	$(i)$ फिनोल
$(B)$ क्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 623 \ K, 300 \ atm}$	$(ii)$ $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल
$(C)$ $2,4$-डाइनाइट्रोक्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 368 \ K}$	$(iii)$ $2,4$-डाइनाइट्रोफिनोल
$(D)$ $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोक्लोरोबेंजीन $\xrightarrow{Warm \ H_2O}$	$(iv)$ $p$-नाइट्रोफिनोल

List-$I$ रूपांतरण	List-$II$ अभिकर्मक,उपयोग की गई शर्तें
$A$. क्लोरोबेंजीन $\rightarrow$ फिनोल	$I$. गर्म,$H_2O$
$B$. $1$-क्लोरो-$4$-नाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $4$-नाइट्रोफिनोल	$II$. $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$C$. $1$-क्लोरो-$2,4$-डाइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4$-डाइनाइट्रोफिनोल	$III$. $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$D$. $1$-क्लोरो-$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल	$IV$. $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$

निम्नलिखित में से कौन $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति सबसे कम अभिक्रियाशील है?

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