જો કોઈએ સૂક્ષ્મજીવો,વનસ્પતિ,પ્રાણી અથવા માનવ કોષોનો ઉપયોગ કરીને મોટા પાયે રીકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીન અથવા ઉત્સેચકનું ઉત્પાદન કરવું હોય,તો શ્રેષ્ઠ ઉત્પાદન માટે નીચેનામાંથી શું પસંદ કરવું જોઈએ?

યોગ્ય સારવાર આપ્યા પછી દ્રાવણમાંથી શુદ્ધ $DNA$ ને કેવી રીતે અવક્ષેપિત કરી શકાય છે?

નીચેના વિધાનોને ધ્યાનમાં લો:
$I.$ માઇક્રોઇન્જેક્શન પદ્ધતિમાં,વિદેશી $DNA$ ને માઇક્રોનીડલ્સ અથવા માઇક્રોપિપેટ્સનો ઉપયોગ કરીને પ્રાણી કોષ અથવા વનસ્પતિ કોષના કોષકેન્દ્રમાં સીધું દાખલ કરવામાં આવે છે.
$II.$ માઇક્રોઇન્જેક્શન પદ્ધતિનો ઉપયોગ અંડકોષો (oocytes),ઇંડા અને ભ્રૂણમાં થાય છે.
$III.$ ઇલેક્ટ્રોપોરેશન એ લાયસોઝાઇમ અથવા કેલ્શિયમ ક્લોરાઇડનો ઉપયોગ કરીને યજમાન કોષના કોષરસ પટલમાં કામચલાઉ છિદ્રો બનાવવાની પ્રક્રિયા છે.
$IV.$ રાસાયણિક-મધ્યસ્થ જનીન સ્થાનાંતરણ પદ્ધતિમાં,$CO_{2}$ જેવા અમુક રસાયણો વિદેશી $DNA$ ને યજમાન કોષમાં પ્રવેશવામાં મદદ કરે છે.
ઉપર આપેલા વિધાનોમાંથી કયા સાચા છે?

$\text{DNA}$ ટુકડાઓને અલગ કરવા માટે જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે કયા વિધાનો સાચા છે?
$(a)$ $\text{DNA}$ ઋણ વીજભારિત અણુ છે અને તેથી તેને એનોડ ટર્મિનલ તરફ જેલ પર લોડ કરવામાં આવે છે.
$(b)$ $\text{DNA}$ ટુકડાઓ જેલની સપાટી પર મુસાફરી કરે છે જેની સાંદ્રતા $\text{DNA}$ ની ગતિને અસર કરતી નથી.
$(c)$ $\text{DNA}$ ટુકડાઓનું કદ જેટલું નાનું,તેટલું તે વધુ અંતર કાપે છે.
$(d)$ શુદ્ધ $\text{DNA}$ ને $\text{UV}$ કિરણોત્સર્ગના સંપર્કમાં લાવીને સીધું જોઈ શકાય છે.

$DNA$ ફ્રેગમેન્ટેશન ($DNA$ ના ટુકડા કરવા) ના સંદર્ભમાં:
વિધાન $A$: જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ અને ઇલ્યુશન એ બે મહત્વની પ્રક્રિયાઓ છે.
વિધાન $B$: ઇથિડિયમ બ્રોમાઇડ સાથે અભિરંજિત કર્યા પછી,તેને $UV$ પ્રકાશમાં ખુલ્લું પાડવું પડે છે.

$PCR$ માં જનીનના પ્રવર્ધન માટે કેટલા પ્રકારના પ્રાઈમરની જરૂર પડે છે?