निम्नलिखित में से कौन सा एक गुणसूत्रीय विकार | vedclass

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Question

(D) गुणसूत्रीय विकार एक या अधिक गुणसूत्रों की अनुपस्थिति,अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं।$A$. सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन के जीन में बिं

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टर्नर सिंड्रोम

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(D) गुणसूत्रीय विकार एक या अधिक गुणसूत्रों की अनुपस्थिति,अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं।$A$. सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन के जीन में बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण होने वाला एक मेंडेलियन विकार है।$B$. फिनाइलकीटोन्यूरिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला मेंडेलियन विकार है।$C$. वर्णांधता एक लिंग-सहलग्न रिसेसिव मेंडेलियन विकार है।$D$. टर्नर सिंड्रोम महिलाओं में $X$ गुणसूत्रों में से एक की अनुपस्थिति के कारण होने वाला एक गुणसूत्रीय विकार है,जिसके परिणामस्वरूप $45, XO$ जीनोटाइप होता है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$A.$ डाउन सिंड्रोम	$I.$ $11$ वां गुणसूत्र
$B.$ $\alpha$-थैलेसीमिया	$II.$ $X$ गुणसूत्र
$C.$ $\beta$-थैलेसीमिया	$III.$ $21$ वां गुणसूत्र
$D.$ क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम	$IV.$ $16$ वां गुणसूत्र

निम्नलिखित में से कौन सा एक गुणसूत्रीय विकार है?

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