Nucleus and Chromosomes Questions in Hindi

(A) सैटेलाइट गुणसूत्र का एक छोटा खंड है जो द्वितीयक संकीर्णन द्वारा गुणसूत्र के मुख्य भाग से अलग होता है।
मनुष्यों में,यह आमतौर पर एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र की छोटी भुजा से जुड़ा होता है।
ये खंड कोशिका विभाजन के बाद केंद्रिका (nucleolus) के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
मनुष्यों में,गुणसूत्र संख्या $13, 14, 15, 21$ और $22$ $SAT$ (सैटेलाइट) गुणसूत्रों के उदाहरण हैं।

(A) सेंट्रोमियर प्रोटीन और $DNA$ के एक जटिल संयोजन से बने होते हैं। वे कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक हैं और गुणसूत्रों के सटीक पृथक्करण को सुनिश्चित करते हैं।
मेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर केंद्र में स्थित होता है,जिससे दोनों भुजाएं समान लंबाई की होती हैं।
मानव गुणसूत्र $1$ और $3$ मेटासेंट्रिक होते हैं।

(A) मेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर मध्य में स्थित होता है,जो गुणसूत्र को दो समान भुजाओं में विभाजित करता है।
सब-मेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी भुजा और एक लंबी भुजा बनती है।
एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर सिरे के निकट स्थित होता है,जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
टिलोसेंट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंतिम सिरे पर स्थित होता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-II, D-I$ है।

(C) केंद्रक की खोज रॉबर्ट ब्राउन द्वारा $1831$ में की गई थी। उन्होंने इसे आर्किड की जड़ों की कोशिकाओं में देखा था।

(C) केंद्रिका $(Nucleolus)$ केंद्रक के भीतर स्थित एक गोलाकार संरचना है जो झिल्ली-रहित होती है। यह राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के संश्लेषण और राइबोसोमल इकाइयों के संयोजन का मुख्य स्थल है।
मीसोसोम्स $(Mesosomes)$ $\rightarrow$ प्रोकैरियोट्स में प्लाज्मा झिल्ली के अंतर्वलन जो $DNA$ प्रतिकृति,श्वसन और कोशिका भित्ति निर्माण में शामिल होते हैं।
केंद्रकद्रव्य $(Nucleoplasm)$ $\rightarrow$ केंद्रक आवरण के भीतर भरा हुआ सघन,प्रोटीन युक्त तरल (मैट्रिक्स)।
$DNA$ $\rightarrow$ केंद्रक के भीतर पाया जाने वाला आनुवंशिक पदार्थ।

(A) 'क्रोमैटिन' शब्द वाल्टर फ्लेमिंग द्वारा दिया गया था,जिन्होंने केंद्रक के भीतर उन धागे जैसी संरचनाओं की खोज की और उनका वर्णन किया जो क्षारीय रंजकों (basic dyes) को ग्रहण करती हैं।
$A$. फ्लेमिंग: क्रोमैटिन की खोज की।
$B$. श्लेडेन: पादप कोशिका सिद्धांत प्रस्तावित किया।
$C$. श्वान: जंतु कोशिका सिद्धांत प्रस्तावित किया।
$D$. रॉबर्ट ब्राउन: केंद्रक की खोज की।

(B) क्रोमैटिन इंटरफेज़ के दौरान यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाने वाले न्यूक्लियोप्रोटीन फाइबर हैं। यह अनिवार्य रूप से $DNA$ और हिस्टोन नामक क्षारीय प्रोटीन से बना होता है,साथ ही इसमें कुछ नॉन-हिस्टोन क्रोमोसोमल प्रोटीन और $RNA$ भी शामिल होते हैं।

(D) गुणसूत्र की अर्धगुणसूत्रिकाएं (chromatids) एक प्राथमिक संकुचन पर जुड़ी होती हैं जिसे गुणसूत्रबिंदु (centromere) कहा जाता है।
तारककाय (Centrosome) $\rightarrow$ एक कोशिकांग जो जंतु कोशिका के मुख्य माइक्रोट्यूब्यूल आयोजन केंद्र $(MTOC)$ के रूप में कार्य करता है।
तारककेंद्र (Centriole) $\rightarrow$ मुख्य रूप से ट्यूबुलिन प्रोटीन से बनी एक बेलनाकार संरचना,जो अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाई जाती है।
उपग्रह (Satellite) $\rightarrow$ गुणसूत्र का एक छोटा टुकड़ा जो द्वितीयक संकुचन द्वारा मुख्य भाग से अलग होता है।

(C) गुणसूत्रों का वर्गीकरण सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर किया जाता है:
$1$. मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर गुणसूत्र के मध्य में स्थित होता है,जिससे दो समान भुजाएँ बनती हैं।
$2$. सब-मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा हटकर होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी और एक लंबी भुजा बनती है।
$3$. एक्रोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर एक सिरे के निकट स्थित होता है,जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
$4$. टेलोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंतिम सिरे पर स्थित होता है।
अतः,जिन गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर अंतिम सिरे पर होता है,उन्हें टेलोसेंट्रिक कहा जाता है।

(D) एक गुणसूत्र में आमतौर पर एक प्राथमिक संकुचन होता है,जिसे सेंट्रोमियर के रूप में भी जाना जाता है,जो कोशिका विभाजन के दौरान स्पिंडल फाइबर के जुड़ने के लिए आवश्यक है।
प्राथमिक संकुचन के अलावा,कुछ गुणसूत्रों में एक निश्चित स्थान पर द्वितीयक संकुचन होता है।
इस द्वितीयक संकुचन को अक्सर न्यूक्लियोलर ऑर्गनाइज़र रीजन $(NOR)$ कहा जाता है।
इस द्वितीयक संकुचन के आगे गुणसूत्र के छोटे टुकड़े को सैटेलाइट कहा जाता है।
इसलिए,सैटेलाइट गुणसूत्रों में प्राथमिक संकुचन (सेंट्रोमियर) और द्वितीयक संकुचन दोनों होते हैं।

(C) कैरियोटाइप किसी जीव में गुणसूत्रों का पूर्ण समूह होता है। इन गुणसूत्रों का आरेखीय निरूपण या फोटोग्राफ,जिन्हें एक मानक क्रम में (आमतौर पर आकार और सेंट्रोमियर की स्थिति के अनुसार) व्यवस्थित किया जाता है,उसे इडियोग्राम (Idiogram) कहा जाता है।

(B) केंद्रिका केंद्रक के भीतर स्थित एक झिल्ली-रहित (non-membrane-bound) संरचना है। यह किसी भी झिल्ली या आवरण द्वारा केंद्रकद्रव्य से अलग नहीं होती है। इसलिए,यह कथन कि यह केंद्रक आवरण द्वारा केंद्रकद्रव्य से अलग होती है,गलत है।

(A) गुणसूत्रों की संरचना के आधार पर:
$A$ गुणसूत्र के सिरे पर स्थित छोटे,गोलाकार भाग को दर्शाता है जिसे सैटेलाइट कहा जाता है।
$B$ द्वितीयक संकीर्णन (Secondary constriction) को दर्शाता है,जो अक्सर न्यूक्लियोलर ऑर्गनाइज़र रीजन $(NOR)$ से जुड़ा होता है।
$C$ गुणसूत्र की छोटी भुजा (p-arm) को दर्शाता है।
$D$ गुणसूत्र की लंबी भुजा (q-arm) को दर्शाता है।
अतः,सही नामकरण $A$ - सैटेलाइट,$B$ - द्वितीयक संकीर्णन,$C$ - छोटी भुजा,$D$ - लंबी भुजा है।

(B) केंद्रिका (Nucleolus) केंद्रक के भीतर स्थित एक झिल्ली-रहित संरचना है।
इसका निर्माण कुछ गुणसूत्रों पर स्थित विशिष्ट स्थानों पर होता है जिन्हें केंद्रिका संगठक क्षेत्र $(NOR)$ कहा जाता है।
इन क्षेत्रों में राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के संश्लेषण के लिए जीन होते हैं,जो राइबोसोम के संयोजन के लिए आवश्यक हैं।
इसलिए,सही उत्तर केंद्रिका संगठक (Nucleolar organiser) है।

(C) लैम्पब्रश गुणसूत्र बड़े गुणसूत्र होते हैं जो कई कशेरुकी और अकशेरुकी जीवों के अंडकोशिकाओं में पाए जाते हैं। इनमें पार्श्व लूप्स होते हैं जो $RNA$ संश्लेषण के सक्रिय स्थल होते हैं,जिससे वे ट्रांसक्रिप्शनली सक्रिय हो जाते हैं।
इन्फोर्मोसोम्स कोशिका द्रव्य में पाए जाने वाले $mRNA$ और प्रोटीन के संकुल हैं,जो विशेष रूप से अंडकोशिकाओं में देखे जाते हैं। वे $mRNA$ के भंडारण के रूप में कार्य करते हैं जिसका उपयोग विकास के दौरान बाद में किया जाता है। हालाँकि,यह कहना कि इनका उपयोग भविष्य में भ्रूण के विकास के लिए किया जा सकता है,वैज्ञानिक रूप से अस्पष्ट है और इस संदर्भ में एक मानक जैविक तथ्य नहीं है। इसलिए,कारण को गलत माना गया है।

(D) अभिकथन गलत है क्योंकि टेलोसेन्ट्रिक गुणसूत्र में केवल एक भुजा होती है,दो असमान भुजाएँ नहीं। दो असमान भुजाओं वाले गुणसूत्र को सबमेटासेन्ट्रिक गुणसूत्र कहा जाता है।
कारण भी गलत है क्योंकि टेलोसेन्ट्रिक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर उसके अंतिम सिरे पर स्थित होता है,न कि सिरे के पास। जिस गुणसूत्र में सेंट्रोमियर सिरे के पास स्थित होता है,उसे एक्रोसेन्ट्रिक गुणसूत्र कहा जाता है।
अतः,अभिकथन और कारण दोनों गलत हैं।

(C) सेंट्रोमियर वह क्षेत्र है जहाँ एक गुणसूत्र की दो सिस्टर क्रोमैटिड्स आपस में जुड़ी होती हैं। सूक्ष्मदर्शी के नीचे यह क्षेत्र एक संकीर्ण या सिकुड़े हुए भाग के रूप में दिखाई देता है,जिसे प्राथमिक संकीर्णन (primary constriction) कहा जाता है।

(C) सुकेन्द्रकी $DNA$ गुणसूत्रों के रूप में व्यवस्थित होता है।
रासायनिक रूप से,यह न्यूक्लिक अम्ल ($DNA$ और $RNA$),हिस्टोन प्रोटीन और नॉन-हिस्टोन प्रोटीन से बना होता है।

(C) गुणसूत्र क्रोमैटिन से बने होते हैं,जो $DNA$ और हिस्टोन नामक क्षारीय प्रोटीन से मिलकर बना होता है।
$DNA$ अणु हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे होते हैं और न्यूक्लियोसोम बनाते हैं,जो आगे संघनित होकर गुणसूत्र की संरचना का निर्माण करते हैं।

(A) एक्रोसेन्ट्रिक गुणसूत्रों में,सेंट्रोमियर उसके सिरे के निकट स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक बहुत छोटी भुजा और एक बहुत लंबी भुजा प्राप्त होती है।

(B) गुणसूत्र का आकार मुख्य रूप से सेंट्रोमियर (जिसे प्राथमिक संकीर्णन भी कहा जाता है) की स्थिति द्वारा निर्धारित होता है। सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर,गुणसूत्रों को मेटासेंट्रिक,सब-मेटासेंट्रिक,एक्रोसेंट्रिक या टिलोसेंट्रिक के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।

(C) पॉलीटीन गुणसूत्र $5$ लंबी और $1$ छोटी भुजा के रूप में एक गहरे रंग के और लगभग अनाकार संरचना से निकलते हैं,जिसे क्रोमोसेंटर कहा जाता है।
यह क्रोमोसेंटर सभी गुणसूत्रों के सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों के संलयन से बनता है और नर में,यह संपूर्ण $Y$-गुणसूत्र द्वारा बनता है।

(C) गुणसूत्रबिन्दु की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों का वर्गीकरण इस प्रकार है:
$1$. मध्यकेन्द्री (Metacentric): गुणसूत्रबिन्दु मध्य में स्थित होता है,जिससे दो बराबर भुजाएँ बनती हैं।
$2$. उपमध्यकेन्द्री (Submetacentric): गुणसूत्रबिन्दु मध्य से थोड़ा हटकर होता है,जिससे एक छोटी और एक लंबी भुजा बनती है।
$3$. अग्रबिन्दुक (Acrocentric): गुणसूत्रबिन्दु सिरे के निकट स्थित होता है,जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
$4$. अंतकेन्द्री (Telocentric): गुणसूत्रबिन्दु गुणसूत्र के अंतिम सिरे पर स्थित होता है।
अतः,जब गुणसूत्रबिन्दु दो बराबर भुजाओं के मध्य में होता है,तो इसे मध्यकेन्द्री (Metacentric) कहा जाता है।

(A) केंद्रक आवरण में कई स्थानों पर सूक्ष्म छिद्र होते हैं,जो इसकी दो झिल्लियों के संलयन से बनते हैं।
ये केंद्रक छिद्र वे मार्ग हैं जिनके माध्यम से केंद्रक और कोशिकाद्रव्य के बीच $RNA$ और प्रोटीन अणुओं का दोनों दिशाओं में आवागमन होता है।

(B) मेटासेंट्रिक गुणसूत्र में,सेंट्रोमियर गुणसूत्र के बिल्कुल मध्य में स्थित होता है।
यह स्थिति गुणसूत्र को समान लंबाई की दो बराबर भुजाओं में विभाजित करती है।
पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान,ऐसे गुणसूत्र आमतौर पर $V$-आकार के दिखाई देते हैं।

(B) कभी-कभी,कुछ गुणसूत्रों में एक निश्चित स्थान पर गैर-अभिरंजित (non-staining) द्वितीयक संकुचन (secondary constrictions) होते हैं।
यह एक छोटे टुकड़े जैसा दिखाई देता है जिसे सैटेलाइट कहा जाता है।
गुणसूत्र $13, 14, 15, 21$ और $22$ को सैटेलाइट गुणसूत्र ($SAT$-chromosomes) के रूप में जाना जाता है।

(D) गुणसूत्रों का वर्गीकरण सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर किया जाता है:
$1$. मेटासेंट्रिक गुणसूत्र: सेंट्रोमियर मध्य में होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो समान भुजाएं बनती हैं। यह $(III)$ के साथ मेल खाता है।
$2$. एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र: सेंट्रोमियर सिरे के निकट स्थित होता है,जो एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनाता है। यह $(I)$ के साथ मेल खाता है।
$3$. सब-मेटासेंट्रिक गुणसूत्र: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है,जो एक छोटी और एक लंबी भुजा बनाता है। यह $(IV)$ के साथ मेल खाता है।
$4$. टीलोसेंट्रिक गुणसूत्र: सेंट्रोमियर अंतिम सिरे पर होता है। यह $(II)$ के साथ मेल खाता है।
अतः,सही मिलान $(a)-(iii), (b)-(i), (c)-(iv), (d)-(ii)$ है।

(B) केंद्रक का वर्णन सबसे पहले स्कॉटिश वनस्पतिशास्त्री $Robert \ Brown$ द्वारा $1831$ में किया गया था। उन्होंने ऑर्किड की जड़ों की कोशिकाओं का अध्ययन करते समय इसका अवलोकन किया था। रॉबर्ट हुक ने कोशिका की खोज की थी,जबकि एंटोन वॉन ल्यूवेनहॉक जीवित कोशिकाओं को देखने वाले पहले व्यक्ति थे।

(D) क्रोमैटिन $DNA$ और हिस्टोन नामक क्षारीय प्रोटीन से बना होता है।
$DNA$ में फॉस्फेट समूहों की उपस्थिति के कारण यह प्रकृति में अम्लीय होता है,इसलिए क्रोमैटिन भी अम्लीय होता है।
अम्लीय घटकों को अभिरंजित करने के लिए एक क्षारीय अभिरंजक (जैसे कि एसिटोकारमाइन या बेसिक फ्यूक्सिन) का उपयोग किया जाता है।
अतः,$P$ अम्लीय है और $Q$ क्षारीय है।

(C) 'क्रोमैटिन' शब्द का प्रयोग और इसकी संरचना का वर्णन जर्मन जीवविज्ञानी $Walther \ Flemming$ द्वारा $1880$ में किया गया था। उन्होंने कोशिका विभाजन के दौरान केंद्रक के भीतर धागे जैसी संरचनाओं का अवलोकन किया था,जो क्षारीय रंजकों (basic dyes) के साथ तीव्रता से अभिरंजित होती थीं। अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) केंद्रक आवरण दो समानांतर झिल्लियों से बना होता है, जिनके बीच के स्थान को परिकेंद्रकीय अवकाश (perinuclear space) कहा जाता है। यह स्थान केंद्रक के अंदर मौजूद पदार्थों और कोशिकाद्रव्य के बीच एक अवरोधक के रूप में कार्य करता है। $NCERT$ पाठ्यपुस्तक के अनुसार, इस परिकेंद्रकीय अवकाश की चौड़ाई $10$ से $50 \ nm$ होती है।

(C) चित्र में एक सुकेंद्रकी (eukaryotic) केंद्रक दिखाया गया है,जिसमें केंद्रक आवरण,केंद्रिका और केंद्रकद्रव्य होते हैं।
सुकेंद्रकी कोशिकाओं (कवक,जंतु और पादप) में एक सुस्पष्ट केंद्रक और केंद्रक झिल्ली पाई जाती है।
बैक्टीरिया प्रोकैरियोटिक जीव होते हैं और इनमें झिल्ली-बद्ध केंद्रक का अभाव होता है।
इसलिए,दी गई संरचना बैक्टीरिया में नहीं पाई जाती है।

(D) केंद्रिका (nucleolus) राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के संश्लेषण और राइबोसोम के निर्माण का स्थल है। चूंकि प्रोटीन का संश्लेषण राइबोसोम द्वारा किया जाता है,इसलिए जिन कोशिकाओं को उच्च दर पर प्रोटीन संश्लेषण की आवश्यकता होती है (जैसे स्रावी कोशिकाएं या तेजी से बढ़ने वाली कोशिकाएं),उन्हें बड़ी संख्या में राइबोसोम की आवश्यकता होती है। इस मांग को पूरा करने के लिए,ऐसी कोशिकाओं में अक्सर एक प्रमुख,बड़ी केंद्रिका या कई केंद्रिकाएं होती हैं जो राइबोसोमल सब-यूनिट्स के तेजी से उत्पादन में सहायता करती हैं। इसलिए,$A$ और $B$ दोनों ही ऐसी कोशिकाओं के लिए सही विशेषताएं हैं।

(A) केंद्रिका (nucleolus) सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर स्थित एक गोलाकार संरचना है।
यह किसी झिल्ली से घिरी नहीं होती है।
यह राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ के सक्रिय संश्लेषण का प्राथमिक स्थल है।
ये $rRNA$ अणु राइबोसोम के निर्माण के लिए आवश्यक हैं,जो कोशिका की प्रोटीन-संश्लेषण मशीनरी है।

(B) गुणसूत्र के प्राथमिक संकीर्णन को सेंट्रोमियर के रूप में जाना जाता है।
सेंट्रोमियर के किनारों पर डिस्क के आकार की संरचनाएं मौजूद होती हैं,जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है।
ये काइनेटोकोर प्रोटीनयुक्त संरचनाएं हैं जो कोशिका विभाजन के दौरान स्पिंडल फाइबर (तर्कु तंतुओं) के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं।

(C) गुणसूत्रों का वर्गीकरण सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर किया जाता है:
$1$. मेटासेंट्रिक $(P)$: सेंट्रोमियर मध्य में होता है, जिससे दो समान भुजाएं बनती हैं $(IV)$।
$2$. सब-मेटासेंट्रिक $(Q)$: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी और एक लंबी भुजा बनती है $(I)$।
$3$. एक्रोसेंट्रिक $(R)$: सेंट्रोमियर सिरे के करीब स्थित होता है, जो एक अत्यंत छोटी और एक अत्यंत लंबी भुजा बनाता है $(II)$।
$4$. टिलोसेंट्रिक $(S)$: सेंट्रोमियर गुणसूत्र के टर्मिनल सिरे पर होता है $(III)$।
अतः, सही मिलान $P-IV, Q-I, R-II, S-III$ है।

(B) कुछ गुणसूत्रों में एक निश्चित स्थान पर गैर-अभिरंजित द्वितीयक संकीर्णन होते हैं। यह एक छोटे टुकड़े जैसा दिखाई देता है जिसे $Satellite$ (सैटेलाइट) कहा जाता है। इन गुणसूत्रों को $SAT$-गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है।

(B) चित्र में 'धागे पर मनकों' (beads-on-a-string) जैसी संरचना दिखाई गई है,जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे देखने पर क्रोमैटिन की विशेषता है। यह संरचना न्यूक्लियोसोम को दर्शाती है,जो क्रोमैटिन की पुनरावृत्ति इकाइयाँ हैं। ये हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे $DNA$ से बने होते हैं। हालांकि पूरी संरचना क्रोमैटिन है,लेकिन यहाँ दिखाई गई विशिष्ट पुनरावृत्ति इकाई न्यूक्लियोसोम है।

(C) 'धागे में पिरोए गए मोतियों' जैसी संरचना इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के नीचे क्रोमैटिन का एक विशिष्ट स्वरूप है।
इस संरचना में,$DNA$ अणु हिस्टोन प्रोटीन के कोर के चारों ओर लिपटा होता है,जिससे न्यूक्लियोसोम नामक इकाइयाँ बनती हैं।
ये न्यूक्लियोसोम लिंकर $DNA$ द्वारा जुड़े होते हैं,जो धागे पर मोतियों जैसा स्वरूप प्रदान करते हैं।
अतः,क्रोमैटिन तंतु वह संरचना है जो इस विशिष्ट आकारिकी को प्रदर्शित करती है।

(D) क्रोमैटिन सुकेन्द्रकी (eukaryotic) कोशिका के केंद्रक में पाए जाने वाले $DNA$ और प्रोटीन का एक जटिल समूह है।
यह $DNA$,क्षारीय हिस्टोन प्रोटीन और नॉन-हिस्टोन गुणसूत्रीय प्रोटीन से बना होता है।
हिस्टोन धनावेशित प्रोटीन होते हैं जो ऋणावेशित $DNA$ को न्यूक्लियोसोम में पैक करने में मदद करते हैं।
नॉन-हिस्टोन प्रोटीन $DNA$ प्रतिकृति (replication),अनुलेखन (transcription) और क्रोमैटिन रीमॉडलिंग जैसे विभिन्न कार्यों में शामिल होते हैं।
इसलिए,क्रोमैटिन में उपरोक्त सभी घटक मौजूद होते हैं।

(B) केंद्रक आवरण एक दोहरी झिल्ली वाली संरचना है जो सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में केंद्रक को घेरती है।
यह दो समानांतर झिल्लियों,आंतरिक और बाहरी केंद्रक झिल्ली से बनी होती है।
इन दो झिल्लियों के बीच के स्थान को परिकेंद्रकीय स्थान (perinuclear space) के रूप में जाना जाता है।
इस परिकेंद्रकीय स्थान की चौड़ाई आमतौर पर $10$ से $50 \text{ nm}$ के बीच होती है,जो $100$ से $500 \mathring A$ के बराबर है $(1 \text{ nm} = 10 \mathring A)$।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) क्रोमैटिन $DNA$ और प्रोटीन का एक जटिल मिश्रण है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों का निर्माण करता है।
यह मुख्य रूप से न्यूक्लियोसोम बनाने के लिए हिस्टोन प्रोटीन के चारों ओर लिपटे $DNA$ से बना होता है।
हिस्टोन के अलावा,क्रोमैटिन में नॉन-हिस्टोन गुणसूत्रीय प्रोटीन भी होते हैं,जो जीन अभिव्यक्ति की पैकेजिंग और विनियमन में शामिल होते हैं।
$RNA$ भी क्रोमैटिन के साथ जुड़ा होता है क्योंकि यह ट्रांसक्रिप्शन के दौरान संश्लेषित होता है।
इसलिए,क्रोमैटिन $DNA, RNA$,हिस्टोन प्रोटीन और नॉन-हिस्टोन प्रोटीन से बना होता है।

(B) सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों का वर्गीकरण इस प्रकार है:
$1$. $Metacentric$ (मेटासेंट्रिक): सेंट्रोमियर मध्य में होता है,जिससे दो समान भुजाएँ बनती हैं।
$2$. $Sub-metacentric$ (सब-मेटासेंट्रिक): सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा हटकर होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी भुजा और एक लंबी भुजा बनती है।
$3$. $Acrocentric$ (एक्रोसेंट्रिक): सेंट्रोमियर सिरे के पास स्थित होता है,जिससे एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनती है।
$4$. $Telocentric$ (टेलोसेंट्रिक): सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंतिम सिरे पर होता है।
अतः,जब सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है,तो इसे $Sub-metacentric$ गुणसूत्र कहा जाता है।

(C) केंद्रिका केंद्रक के भीतर पाया जाने वाला एक सघन क्षेत्र है जो किसी झिल्ली से घिरा नहीं होता है।
इसका प्राथमिक कार्य राइबोसोमल $RNA$ $(rRNA)$ का संश्लेषण और राइबोसोम का संयोजन करना है।

(B) गुणसूत्र में आमतौर पर एक प्राथमिक संकीर्णन होता है जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है।
कुछ गुणसूत्रों में एक निश्चित स्थान पर अतिरिक्त द्वितीयक संकीर्णन होता है।
इस द्वितीयक संकीर्णन के परे स्थित गुणसूत्र के छोटे भाग को $Satellite$ (सैटेलाइट) के रूप में जाना जाता है।
यह क्षेत्र अक्सर न्यूक्लियोलर ऑर्गनाइज़र रीजन $(NOR)$ से जुड़ा होता है।

(D) प्रत्येक गुणसूत्र में अनिवार्य रूप से एक प्राथमिक संकीर्णन होता है,जिसे सेंट्रोमियर के रूप में भी जाना जाता है।
कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के जुड़ने के लिए यह क्षेत्र आवश्यक है।
हालाँकि कुछ गुणसूत्रों में द्वितीयक संकीर्णन भी हो सकता है,लेकिन प्राथमिक संकीर्णन (सेंट्रोमियर) सभी गुणसूत्रों की एक सार्वभौमिक विशेषता है।
इसलिए,विकल्प $(2)$ और $(3)$ दोनों एक ही संरचना को संदर्भित करते हैं।

(C) सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों का वर्गीकरण इस प्रकार है:
$1$. मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य में होता है,जो दो समान भुजाएँ बनाता है। यह कथन $(i)$ के अनुरूप है।
$2$. सबमेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक छोटी और एक लंबी भुजा बनती है। यह कथन $(iv)$ के अनुरूप है।
$3$. एक्रोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर सिरे के करीब होता है,जो एक अत्यंत छोटी और एक बहुत लंबी भुजा बनाता है। यह कथन $(iii)$ के अनुरूप है।
$4$. टेलोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर टर्मिनल (अंतिम) स्थिति पर होता है। यह कथन $(ii)$ के अनुरूप है।
अतः,सही मिलान है: मेटासेंट्रिक $\rightarrow(i)$,सबमेटासेंट्रिक $\rightarrow(iv)$,एक्रोसेंट्रिक $\rightarrow(iii)$,टेलोसेंट्रिक $\rightarrow(ii)$.

(C) $Feulgen$ अभिक्रिया $1924$ में $Robert$ $Feulgen$ द्वारा खोजी गई एक अभिरंजन तकनीक है। इसका उपयोग कोशिका के नमूनों में गुणसूत्रीय पदार्थ या $DNA$ की पहचान करने के लिए किया जाता है। यह अभिक्रिया विशेष रूप से कोशिका के केंद्रक में मौजूद $chromatin$ (क्रोमैटिन) में $DNA$ की डीऑक्सीराइबोज शर्करा को अभिरंजित करती है। अतः,$Feulgen$ ने प्रदर्शित किया कि $DNA$ केंद्रक के $chromatin$ में उपस्थित होता है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. सेंट्रोमियर $(c)$: यह प्राथमिक संकीर्णन है जहाँ दो सिस्टर क्रोमैटिड्स एक साथ जुड़े होते हैं।
$2$. द्वितीयक संकीर्णन $(d)$: यह प्राथमिक संकीर्णन के अलावा एक क्षेत्र है जहाँ केंद्रिका व्यवस्थित होती है।
$3$. काइनेटोकोर $(a)$: ये सेंट्रोमियर के किनारों पर मौजूद डिस्क के आकार की संरचनाएं हैं जहाँ कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतु जुड़ते हैं।
$4$. क्रोमेटोनेमा $(b)$: यह गुणसूत्र के भीतर लंबे,अशाखित,पतले और अत्यधिक कुंडलित $DNA$ धागे को संदर्भित करता है।
अतः,सही क्रम $1-c, 2-d, 3-a, 4-b$ है।

(D) प्राथमिक संकुचन,जिसे सेंट्रोमियर के रूप में भी जाना जाता है,की स्थिति के आधार पर गुणसूत्रों को $4$ प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य में होता है।
$2$. सब-मेटासेंट्रिक: सेंट्रोमियर मध्य से थोड़ा दूर होता है।
$3$. एक्रोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर एक सिरे के करीब होता है।
$4$. टेलोसेंट्रिक: सेंट्रोमियर अंतिम सिरे पर होता है।