$r-DNA$ ટેકનોલોજીનો અંતિમ ઉદ્દેશ્ય શું છે?

આમાંથી કઈ પદ્ધતિ યજમાન કોષોને $DNA$ લેવા માટે 'સક્ષમ' (competent) બનાવવાની નથી?

નીચે બે વિધાનો આપેલા છે.
વિધાન $I$ - દાતા સજીવના અલગ કરેલા $DNA$ ને યોગ્ય રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ દ્વારા કાપીને કોહેસિવ સ્ટેગર્ડ અથવા બ્લન્ટ છેડાવાળા $DNA$ ટુકડાઓ બનાવવામાં આવે છે.
વિધાન $II$ - વિદેશી $DNA$ અથવા પેસેન્જર $DNA$ ને સીધા જ જીનોમિક અથવા $cDNA$ લાઇબ્રેરીમાંથી પણ મેળવી શકાય છે.
ઉપરોક્ત વિધાનોના પ્રકાશમાં,નીચે આપેલા સાચા વિકલ્પને પસંદ કરો:

$PCR$ ના કયા તબક્કામાં પ્રાઈમર્સ $DNA$ ટેમ્પ્લેટ સાથે જોડાય છે?

રિકોમ્બિનન્ટ બાયોટેકનોલોજીની પ્રક્રિયામાં નીચેનામાંથી કયા પગલાં સામેલ છે? તેને સાચા ક્રમમાં ગોઠવો.
$I.$ ઇચ્છિત જનીન ઉત્પાદનનું નિષ્કર્ષણ
$II.$ ઇચ્છિત જનીનનું એમ્પ્લીફિકેશન (વર્ધન)
$III.$ ઇચ્છિત $DNA$ ટુકડાનું અલગીકરણ
$IV.$ $DNA$ ટુકડાનું વાહક (વેક્ટર) માં જોડાણ (લાઇગેશન)
$V.$ રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ નું યજમાનમાં દાખલ કરવું
સાચો ક્રમ છે:

શુદ્ધ $DNA$ ના અવક્ષેપન માટે નીચેનામાંથી શું ઉમેરવામાં આવે છે?