$A \rightleftharpoons B$ પ્રક્રિયા માટે $log_{10}K$ નું મૂલ્ય શોધો. આપેલ છે: $\Delta_rH^o_{298\,K} = -54.07\, kJ\, mol^{-1}$,$\Delta_rS^o_{298\,K} = 10\, J\, K^{-1}\, mol^{-1}$,$R = 8.314\, J\, K^{-1}\, mol^{-1}$,$2.303 \times 8.314 \times 298 = 5705$.

આપેલ છે કે $\Delta G^o (HI, g) \cong + 1.7 \ kJ \ mol^{-1}$. $25 ^oC$ તાપમાને $2HI_{(g)} \rightleftharpoons H_{2_{(g)}} + I_{2_{(g)}}$ પ્રક્રિયા માટે સંતુલન અચળાંક શું હશે?

$1000 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયા $A \rightleftharpoons B$ ધ્યાનમાં લો. $t^{\prime}$ સમયે,સિસ્ટમનું તાપમાન વધારીને $2000 \ K$ કરવામાં આવ્યું અને સિસ્ટમને સંતુલન પ્રાપ્ત કરવા દેવામાં આવ્યું. આ પ્રયોગ દરમિયાન $A$ નું આંશિક દબાણ $1 \ bar$ પર જાળવી રાખવામાં આવ્યું હતું. નીચે $B$ ના આંશિક દબાણનો સમય સાથેનો આલેખ આપેલ છે. $1000 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયાની પ્રમાણિત ગિબ્સ ઉર્જા અને $2000 \ K$ તાપમાને તેની પ્રમાણિત ગિબ્સ ઉર્જાનો ગુણોત્તર શું છે?

$2O_{3(g)} \rightleftharpoons 3O_{2(g)}$
$300 \ K$ તાપમાને,ઓઝોન $50\%$ વિયોજિત થાય છે. આ તાપમાને અને $1 \ atm$ દબાણે પ્રમાણિત મુક્ત ઉર્જાનો ફેરફાર $(-) \dots \ J \ mol^{-1}$ છે (નજીકનો પૂર્ણાંક).
[આપેલ છે: $\ln 1.35 = 0.3$ અને $R = 8.3 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ ]

પ્રક્રિયા,$CaCO_{3(s)} \rightleftharpoons CaO_{(s)} + CO_{2(g)}$ એ $298 \, K$ તાપમાને બંધ પાત્રમાં સંતુલનમાં છે. પ્રક્રિયા પાત્રમાં $CO_{2(g)}$ નું આંશિક દબાણ ($atm$ માં) કેટલું હશે? [આપેલ છે: $298 \, K$ અને $1 \, bar$ પર ગિબ્સ મુક્ત ઉર્જામાં ફેરફાર: $CaO_{(s)} = -603.501 \, kJ \, mol^{-1}$,$CO_{2(g)} = -394.389 \, kJ \, mol^{-1}$,$CaCO_{3(s)} = -1128.79 \, kJ \, mol^{-1}$,વાયુ અચળાંક,$R = 8.314 \, J \, K^{-1} \, mol^{-1}$]

$400 \ K$ તાપમાને ઓક્સિજનનું ઓઝોનમાં રૂપાંતર માટે $K_p$ નું મૂલ્ય $1.0 \times 10^{-30}$ છે,તો તેની પ્રમાણિત ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જાનો ફેરફાર $kJ \ mol^{-1}$ માં આશરે કેટલો હશે?