बेंज़ल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड के मिश्रण को जलीय $NaOH$ विलयन के साथ गर्म करने पर क्या प्राप्त होता है?

एक कार्बोनिल यौगिक $P$,जो धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है,$MeMgBr$ के साथ अभिक्रिया करके और उसके बाद निर्जलीकरण द्वारा एक ओलेफिन $Q$ देता है। $Q$ का ओजोनोलिसिस एक डाइकार्बोनिल यौगिक $R$ देता है,जो अंतःआण्विक एल्डोल अभिक्रिया द्वारा मुख्य रूप से $S$ देता है।
$P$ $\xrightarrow[\substack{2. H^{+}, H_2 O \\ 3. H_2 SO_4, \Delta}]{1. MeMgBr} Q$ $\xrightarrow[2. Zn, H_2 O]{1. O_3} R$ $\xrightarrow[2. \Delta]{1. OH^{-}} S$
$1.$ कार्बोनिल यौगिक $P$ की संरचना क्या है?
$2.$ उत्पादों $Q$ और $R$ की संरचनाएं क्रमशः क्या हैं?
$3.$ उत्पाद $S$ की संरचना क्या है?
प्रश्न $1, 2$ और $3$ के उत्तर दें।

उस अभिकारक को चुनें जिसकी एल्डोल अभिक्रिया से जैस्मोन प्राप्त होता है।

निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक $50\%$ जलीय क्षार के साथ उपचारित करने पर कैनिज़ारो (Cannizzaro) अभिक्रिया नहीं देगा?

$CH_3-CHO$ $\xrightarrow[OH^{-}]{HCN} (A)$ $\xrightarrow{\text{Partial Hydrolysis}} (B)$. उत्पाद $B$ है:

दिए गए ऑक्साइम व्युत्पन्न के लिए बेकमैन पुनर्विन्यास (Beckmann rearrangement) के प्रति अभिक्रिया की दर की तुलना करें जहाँ $\gamma$ है: $(i) CH_3COO^-$,$(ii) ClCH_2COO^-$,$(iii) PhSO_3^-$.