સમજાવો કે શા માટે $((CH_3)_3C)^+$ એ $(CH_3CH_2)^+$ કરતા વધુ સ્થાયી છે અને $(CH_3)^+$ સૌથી ઓછો સ્થાયી કાર્બોકેટાયન છે.

(N/A) કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા મુખ્યત્વે પ્રેરક અસર (inductive effect) અને અતિસંયુગ્મન (hyperconjugation) દ્વારા નક્કી થાય છે.
$((CH_3)_3C)^+$ માં,અતિસંયુગ્મન માટે $9$ $\alpha$-$C-H$ બંધ ઉપલબ્ધ છે,જે નોંધપાત્ર સ્થિરતા પ્રદાન કરે છે.
$(CH_3CH_2)^+$ માં,અતિસંયુગ્મન માટે માત્ર $3$ $\alpha$-$C-H$ બંધ ઉપલબ્ધ છે,જે તેને તૃતીયક કાર્બોકેટાયન કરતા ઓછું સ્થાયી બનાવે છે.
$(CH_3)^+$ માં,અતિસંયુગ્મન માટે કોઈ $\alpha$-$C-H$ બંધ ઉપલબ્ધ નથી. વધુમાં,ખાલી $p$-કક્ષક એ $C-H$ બંધના સમતલને લંબ હોય છે,જે કોઈપણ ઓવરલેપને અટકાવે છે. આમ,$(CH_3)^+$ માં અતિસંયુગ્મન સ્થિરતાનો અભાવ છે અને તે સૌથી ઓછું સ્થાયી છે.