નીચેના દરેક માટે તાર્કિક સમજૂતી આપો:
$(i)$ સાયક્લોહેક્ઝેનોન સારી ઉપજમાં સાયનોહાઈડ્રિન બનાવે છે પરંતુ $2,2,6-$ટ્રાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોન બનાવતું નથી.
$(ii)$ સેમિકાર્બેઝાઈડમાં બે $-NH_2$ સમૂહો હોય છે. જોકે,માત્ર એક જ સેમિકાર્બેઝોન્સના નિર્માણમાં સામેલ છે.
$(iii)$ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને આલ્કોહોલમાંથી એસ્ટરની તૈયારી દરમિયાન,પાણી અથવા એસ્ટર જેવું બને કે તરત જ તેને દૂર કરવું જોઈએ.

(N/A) $(i)$ સાયક્લોહેક્ઝેનોન સાયનોહાઈડ્રિન બનાવે છે કારણ કે ન્યુક્લિયોફાઈલ $CN^{-}$ નોંધપાત્ર અવકાશી અવરોધ વિના કાર્બોનિલ કાર્બન પર સરળતાથી હુમલો કરી શકે છે. $2,2,6-$ટ્રાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોનમાં,$\alpha-$સ્થિતિ પરના મિથાઈલ સમૂહો નોંધપાત્ર અવકાશી અવરોધ પેદા કરે છે,જે $CN^{-}$ ના ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલાને અટકાવે છે.
$(ii)$ સેમિકાર્બેઝાઈડ $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ માં સંસ્પંદન જોવા મળે છે જ્યાં એક $-NH_2$ સમૂહ પરના ઈલેક્ટ્રોનની અબંધકારક જોડી કાર્બોનિલ સમૂહ તરફ સ્થાનાંતરિત થાય છે. આ તે ચોક્કસ $-NH_2$ સમૂહની ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા અને ન્યુક્લિયોફિલીસીટી ઘટાડે છે. બીજો $-NH_2$ સમૂહ,જે સંસ્પંદનમાં સામેલ નથી,તે ન્યુક્લિયોફિલિક રહે છે અને સેમિકાર્બેઝોન્સ બનાવવા માટે આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$(iii)$ કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને આલ્કોહોલ વચ્ચેની એસ્ટરીકરણ પ્રક્રિયા એક પ્રતિવર્તી પ્રક્રિયા છે: $RCOOH + R'OH \rightleftharpoons RCOOR' + H_2O$. લે શેટલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ,ઉત્પાદનો (પાણી અથવા એસ્ટર) બને કે તરત જ તેને દૂર કરવાથી સંતુલન આગળની દિશામાં ખસે છે,જેનાથી એસ્ટરની ઉપજ વધે છે.