प्लाज्मिड $pBR322$ में $amp^R$ जीन के भीतर $PstI$ रिस्ट्रिक्शन एंजाइम साइट होती है,जो एम्पिसिलिन प्रतिरोध प्रदान करती है। यदि इस एंजाइम का उपयोग $\beta$-गैलेक्टोसिडेज उत्पादन के लिए एक जीन डालने के लिए किया जाता है और पुनर्संयोजित प्लाज्मिड को $E. coli$ स्ट्रेन में डाला जाता है,तो:

  • A
    यह मेजबान कोशिका को एम्पिसिलिन प्रतिरोध प्रदान करने में सक्षम नहीं होगा।
  • B
    रूपांतरित कोशिकाओं में एम्पिसिलिन का विरोध करने के साथ-साथ $\beta$-गैलेक्टोसिडेज का उत्पादन करने की क्षमता होगी।
  • C
    यह मेजबान कोशिका के लिसिस (विघटन) का कारण बनेगा।
  • D
    यह दोहरी क्षमता वाला एक नया प्रोटीन बनाने में सक्षम होगा।

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सर्दर्न ब्लॉटिंग (Southern Blotting) तकनीक का पहला चरण क्या है?

$PCR$ के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
$I.$ पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ इन विट्रो (in vitro) विधि द्वारा वांछित जीन की कई प्रतियां बनाने की एक तकनीक है।
$II.$ यह तकनीक $1985$ में कैरी मुलिस द्वारा विकसित की गई थी।
$III.$ एक $PCR$ प्रवर्धन चक्र में तीन बुनियादी चरण शामिल होते हैं: विकृतीकरण (denaturation),तापानुशीलन (annealing) और विस्तार (extension)।
ऊपर दिए गए कथनों में से कौन से सही हैं?

$PCR$ में पॉलिमराइजेशन के लिए इष्टतम तापमान $....$ है,जबकि उक्त चरण के लिए जिम्मेदार एंजाइम $....$ तक का तापमान सहन कर सकता है। रिक्त स्थानों के अनुसार सही विकल्प चुनें।

यदि एम्पिसिलिन प्रतिरोध के लिए जीन युक्त एक पुनर्संयोजक (recombinant) $DNA$ को $E. coli$ कोशिकाओं में स्थानांतरित किया जाता है और मेजबान कोशिकाओं को एम्पिसिलिन युक्त अगर प्लेटों पर फैलाया जाता है,तो:

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