दी गई अभिक्रियाओं में प्राप्त उत्पाद नीचे दिखाए गए हैं। $x$ और $y$ के लिए संभावित उत्पादों की संख्या है:

वांछित उत्पाद $X$ $(\text{Ph-C(Me)(Ph)-COOH})$ को List-$I$ में दी गई अभिक्रियाओं के मुख्य उत्पाद की List-$II$ में दिए गए एक या अधिक उपयुक्त अभिकर्मकों के साथ अभिक्रिया कराकर तैयार किया जा सकता है। (दिया गया है,प्रवास प्रवृत्ति का क्रम: $\text{aryl} > \text{alkyl} > \text{hydrogen}$)
| List-$I$ | List-$II$ |
| :--- | :--- |
| $P$. $\text{Ph}_2\text{C(OH)-C(OH)Me}_2 + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $1$. $\text{I}_2, \text{NaOH}$ |
| $Q$. $\text{Ph}_2\text{C(NH}_2\text{)-CH(OH)Me} + \text{HNO}_2$ | $2$. $[\text{Ag(NH}_3)_2]\text{OH}$ |
| $R$. $\text{PhC(OH)(Me)-C(OH)(Ph)Me} + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $3$. $\text{Fehling solution}$ |
| $S$. $\text{Ph}_2\text{C(Br)-CH(OH)Me} + \text{AgNO}_3$ | $4$. $\text{HCHO, NaOH}$ |
| | $5$. $\text{NaOBr}$ |

दी गई योजना के संदर्भ में,$T$,$U$,$V$ और $W$ के बारे में निम्नलिखित में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?
$A$. $T$ गर्म जलीय $NaOH$ में घुलनशील है
$B$. $U$ प्रकाशिक रूप से सक्रिय है
$C$. $W$ का आणविक सूत्र $C_{10}H_{18}O_4$ है
$D$. $V$ जलीय $NaHCO_3$ के साथ उपचार करने पर बुदबुदाहट (effervescence) देता है

$C_9H_{10}O_2$ आण्विक सूत्र वाले एस्टर $(A)$ की अभिक्रिया $CH_3MgBr$ की अधिकता के साथ कराई जाती है। प्राप्त उत्पाद को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ उपचारित करने पर ओलेफिन $(B)$ बनता है। $(B)$ का ओजोनोलिसिस $C_8H_8O$ सूत्र वाला कीटोन देता है। $(A)$ की संरचना क्या है?

नीचे दी गई अभिक्रिया श्रृंखला को ध्यान में रखते हुए,सही कथन है(हैं):
$A$. $P$ को $NaBH_4$ का उपयोग करके प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित किया जा सकता है।
$B$. $P$ को सांद्र $NH_4OH$ विलयन के साथ उपचारित करने और उसके बाद अम्लीकरण करने पर $Q$ प्राप्त होता है।
$C$. $Q$ को जलीय $HCl$ में $NaNO_2$ के विलयन के साथ उपचारित करने पर $N_2$ मुक्त होती है।
$D$. $P$,$CH_3CH_2COOH$ से अधिक अम्लीय है।

दिए गए विकल्पों में,जल-अपघटन (hydrolysis) की दर के लिए कौन सा सही है?