ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી ફિનોલ મેળવવા માટે $Cl$ નું વિસ્થાપન કરવા માટે સખત પરિસ્થિતિઓની જરૂર પડે છે,પરંતુ $2,4-$ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનનો ક્લોરીન સરળતાથી વિસ્થાપિત થાય છે કારણ કે:

  • A
    $NO_2$ ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર રિંગને ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ બનાવે છે.
  • B
    $NO_2$ મેટા સ્થાન પરથી $e^-$ ખેંચે છે.
  • C
    $NO_2$ મેટા સ્થાન પર $e^-$ આપે છે.
  • D
    $NO_2$ ઓર્થો$/$પેરા સ્થાન પરથી $e^-$ ખેંચે છે.

Explore More

Similar Questions

ક્લોરોબેન્ઝીન અને ક્લોરલ વચ્ચેની પ્રક્રિયા સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડની હાજરીમાં શું ઉત્પન્ન કરે છે $:$

જ્યારે $E^{+}$ નીચેની સિસ્ટમ પર હુમલો કરે છે ત્યારે $o/p$ ગુણોત્તરનો સાચો ક્રમ કયો છે?
$(A): Ph-F, (B): Ph-Cl, (C): Ph-Br, (D): Ph-I$

Difficult
View Solution

નીચેની પ્રક્રિયામાં $A$ ને ઓળખો.
$A + \text{chloromethane} \xrightarrow[AlCl_3]{\text{Anhydrous}} 1-\text{chlorotoluene} + 4-\text{chlorotoluene}$

નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી મુખ્ય નીપજ કઈ છે? ક્લોરોબેન્ઝીન + ક્લોરીન $\xrightarrow[FeCl_3]{\text{Anhydrous}}$ નીપજ (મુખ્ય)

કોલમ-$I$ માં આપેલા પ્રક્રિયકોને કોલમ-$II$ માં આપેલી તેમની નીપજો સાથે જોડો.
કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો)કોલમ-$II$ (નીપજો)
$(A)$ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 443 \ K}$$(i)$ ફિનોલ
$(B)$ ક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 623 \ K, 300 \ atm}$$(ii)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ
$(C)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 368 \ K}$$(iii)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ
$(D)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow{Warm \ H_2O}$$(iv)$ $p$-નાઈટ્રોફિનોલ

Difficult
View Solution

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo