શું બેક્ટેરિયોફેજના $DNA$ ફિંગરપ્રિન્ટિંગમાં $VNTR$ જેવા $DNA$ પ્રોબ્સનો ઉપયોગ કરવો યોગ્ય રહેશે?

ચોક્કસ પ્રોટીનનું $DNA$ ની શ્રેણી સાથેનું બંધન અભ્યાસ કરવા માટે કઈ પદ્ધતિ જરૂરી છે?

$DNA$ ફિંગરપ્રિન્ટિંગના નીચેના પગલાંને યોગ્ય ક્રમમાં ગોઠવો.
$A$. $DNA$ નું અલગીકરણ અને રિસ્ટ્રિક્શન એન્ડોન્યુક્લિએઝ દ્વારા તેનું પાચન.
$B$. લેબલ કરેલ $VNTR$ પ્રોબનો ઉપયોગ કરીને હાઇબ્રિડાઇઝેશન.
$C$. અલગ થયેલા $DNA$ ટુકડાઓનું સિન્થેટિક મેમ્બ્રેન પર સ્થાનાંતરણ.
$D$. ઓટોરેડિયોગ્રાફી દ્વારા હાઇબ્રિડાઇઝ્ડ $DNA$ ટુકડાઓની શોધ.
$E$. ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ દ્વારા $DNA$ ટુકડાઓનું અલગીકરણ.
નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:

માનવ વસ્તીમાં કોઈ લોકસ (locus) પર એક કરતા વધુ પ્રકારના વિકલ્પો (એલીલ) જેની આવૃત્તિ $0.01$ કરતા વધુ હોય,તેવી એલીલિક અનુક્રમ ભિન્નતાઓને શું કહેવામાં આવે છે?

$PCR$ અને રિસ્ટ્રીક્શન ફ્રેગમેન્ટ લેન્થ પોલીમોર્ફિઝમ $(RFLP)$ પદ્ધતિઓ .... માટે વપરાય છે.

$DNA$ ફિંગરપ્રિન્ટિંગ ટેકનોલોજીની શોધ એલેક જેફ્રીઝ દ્વારા કરવામાં આવી હતી. આ ટેકનોલોજીના સંદર્ભમાં નીચેના વિધાનો પર વિચાર કરો:
$(a)$ તે ઓળખના આધાર તરીકે $DNA$ બહુરૂપતા ($DNA$ polymorphism) પર આધાર રાખે છે.
$(b)$ તે પ્રોબ તરીકે $VNTRs$ નો ઉપયોગ કરે છે, જે અત્યંત બહુરૂપી હોય છે.
$(c)$ મિનિસેટેલાઇટ્સનો ઉપયોગ રેડિયોએક્ટિવ પ્રોબ્સ બનાવવા માટે થાય છે.
$(d)$ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસનો ઉપયોગ $DNA$ ટુકડાઓને એમ્પ્લીફાય કરવા માટે થાય છે.
નીચેનામાંથી કયો વિકલ્પ આ વિધાનોની સત્યતાને યોગ્ય રીતે ઓળખે છે?